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¿Cuál es electroforesis?
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La electroforesis es un proceso electrocinético que separa partículas cargadas en un líquido usando un campo de la carga eléctrica.
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Es el más de uso frecuente en ciencias de la vida separar las moléculas de proteína o la DNA y puede ser alcanzado con varios diversos procedimientos dependiendo del tipo y del tamaño de las moléculas. Los procedimientos diferencian en cierto modo solamente toda la necesidad una fuente de la carga eléctrica, de un medio de la ayuda y de una solución tampón. La electroforesis se utiliza en los laboratorios para la separación de moléculas basadas en tamaño, densidad y pureza.
¿Cómo trabaja?
Un campo eléctrico se aplica a las moléculas y como eléctricamente se cargan da lugar a una fuerza que actúa sobre ellas. Mayor es la carga de la molécula mayor es la fuerza aplicada por el campo eléctrico y por lo tanto el más futuro con el medio de la ayuda que la molécula se moverá en relación con su Massachusetts.
Algunos usos del ejemplo de la electroforesis incluyen análisis de la DNA y del ARN así como la electroforesis de la proteína que es un procedimiento médico usado para analizar las moléculas encontradas en una muestra flúida (lo más comúnmente posible sangre y las muestras de orina).
Tipos de electroforesis:
Diversos tipos de geles se utilizan generalmente como el medio de la ayuda para la electroforesis y éste puede estar en la forma de la losa o del tubo dependiendo de la cual es más beneficioso. Las losas del gel permiten a muchas muestras ser funcionadas con simultáneamente y así que se utilizan con frecuencia en laboratorios. Sin embargo, los geles del tubo dan una mejor resolución de los resultados se eligen tan a menudo para la electroforesis de la proteína.
El gel de la agarosa es de uso general para la electroforesis de la DNA. Tiene una estructura de poro grande permitiendo que moléculas más grandes se muevan fácilmente pero no es conveniente para ordenar moléculas más pequeñas.
La electroforesis del gel de poliacrilamida (PÁGINA) tiene una resolución más clara que el gel de la agarosa que la hace más conveniente para el análisis cuantitativo. Esto permite identificar cómo las proteínas atan a la DNA. Puede también ser utilizada para desarrollar la comprensión de cómo las bacterias están llegando a ser resistentes a los antibióticos con análisis del plásmido.
la 2.a electroforesis separa las moléculas a lo largo de x-AXIS y de y-AXIS uno que los separan por la carga y el otro por tamaño.