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#Novedades de la industria
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Stryker Company recuerda los paños de limpiamiento contaminados
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Los paños disponibles contienen un microbio resistente a los antibióticos potencialmente peligroso.
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Sage Products, adquirido a principios de este año por Stryker, ha anunciado memoria voluntaria ampliada de sus paños de la crema de la barrera del escudo de la comodidad debido a la contaminación con el cepacia de Burkholderia de las bacterias.
La administración tópica de un producto con cepacia del B. puede causar infecciones peligrosas para la vida en los pacientes cuyos cuerpos no pueden luchar enfermedad y en pacientes hospitalizados. Los pacientes que tienen condiciones crónicas del pulmón tales como fibrosis quística, son también en peligro, según una declaración de la compañía y un FDA.
Los paños disponibles pre-se humedecen para limpiar la piel de pacientes con incontinencia y para cubrirla con una crema de la barrera del dimethicone del 3% para sellar hacia fuera humedad, según la página web de la compañía, que Stryker adquirió en abril para $2,775 mil millones. Los paños se diseñan para ofrecer un paso a los cuidadores bastante que usando otros trapos, lociones, baten, y los desodorantes.
El sabio está añadiendo una segunda porción de los paños a memoria, inició el 29 de julio para una porción. La compañía ha notificado sus distribuidores e instalaciones de atención sanitaria en los Estados Unidos por carta, dándolos instrucciones para interrumpir uso y para volver los paños al sabio. Además de los centros de asistencia, las ventas confortan los paños de la crema de la barrera del escudo en farmacias y en línea sabios.
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El sabio disminuyó decir cuántas unidades está recordando, cómo ocurrió la contaminación y cómo fue descubierto. Stryker también disminuyó proporcionar la información adicional.
No se ha divulgado ningunos acontecimientos adversos asociados a los productos retirados, y el FDA tiene todavía publicar una clasificación para memoria. Las porciones afectadas fueron distribuidas a los clientes entre el 31 de marzo y 8 de junio de 2016, y 18 de julio y 19 de julio de 2016.
Cuando Stryker anunció la adquisición sabia en febrero, describió el Cary, la compañía IL-basada como crecimiento, el negocio de $430-million-a-year que hace y distribuye los productos para el cuidado oral, preparación y protección de la piel, limpieza paciente e higiene, y el torneado y colocación de pacientes, así como las botas del talón-cuidado. Las ventas de Sage Products estaban encima del 13% en 2015. Ahora es parte de la división médica de Stryker.
La cartera del sabio de productos disponibles complementa los productos de Stryker, incluyendo ICU y camas de hospital. En la anunciación del trato, los ejecutivos de Stryker dijeron que ven mucho potencial en la extensión de ventas sabias en todo el mundo, y la relación existente de Stryker leveraging en hospitales.
La transmisión del cepacia del B. de medicinas y de dispositivos contaminados no es un nuevo problema.
En 2005, la CDC fue notificada por varios estados de racimos de pulmonía y de otras infecciones causadas por cepacia del B. y asociadas al enjuague contaminado.
En 2004, la CDC fue notificada de memoria voluntaria del espray nasal legal debido a la contaminación con el complejo del cepacia del B. También en 2004, el cepacia del B. fue ligado a las infecciones nosocomiales entre pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos y asociado a la exposición a las puntas de prueba sublinguales.
El cepacia del B. se puede también separar a las personas susceptibles por el contacto personal, el contacto con las superficies contaminadas, y la exposición en el ambiente.
Por separado, la CDC y el FDA anunciaron en junio que, junto con estado múltiple y departamentos locales de la salud, investigaban un brote pluriestatal de infecciones del cepacia del B. Esas infecciones, que han ocurrido sobre todo en los pacientes ventilados de ICU que no tienen fibrosis quística, se han ligado preliminar a los suavizadores líquidos del taburete que contenían el docusate.
Hasta que más información esté disponible, los funcionarios de la CDC están recomendando que las instalaciones de atención sanitaria para no utilizar ningunos productos líquidos del docusate para los pacientes que son críticamente enfermos, ventilados o immunosuppressed. Las instituciones que contienen a los pacientes con la infección del cepacia del B. que no tienen fibrosis quística deben secuestrar todos los productos líquidos del docusate.