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Sobre 750 biomarkers identificados como potenciales para la prueba de cribado temprana de cáncer

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Los investigadores han identificado 788 biomarkers en la sangre que se podría utilizar para desarrollar una prueba de cribado de cáncer del primero tiempo para la población en general.

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El estudio, llevado por la universidad de Sheffield, es el primer para crear una lista completa de biomarkers relevantes de la sangre del cáncer que se han investigado en los cinco años pasados. El estudio también los agrupa por la función molecular y registra las tecnologías que se pueden utilizar para detectarlas.

El equipo – de las universidades de Sheffield, de Coventry y de Warwick – comenzó con más de 19.000 estudios científicos publicados durante los cinco años pasados que investigaron biomarkers basados sangre. Los métodos sistemáticos del estudio – incluyendo la eliminación de estudios en más poco de 50 pacientes – redujeron esto a 4.000 estudios de los cuales la lista final del biomarker fue compilada.

El investigador de la ventaja, el Dr. Lesley Uttley, de la universidad de la escuela de Sheffield de la salud y de la investigación relacionada, dijo: “Debido al número escarpado de publicaciones en este campo, los estudios anteriores han podido solamente a la mirada en un biomarker o a un pequeño grupo de biomarkers. Nuestro acercamiento de la minería de datos permitió que admitiéramos todos los hallazgos relevantes de la investigación a partir del período de cinco años, que significó podríamos trazar la gama completa de los biomarkers sangre-basados potenciales que son particularmente relevantes para la detección temprana de cáncer.”

El trabajo fue realizado en nombre del consorcio de la detección de cáncer temprana, un grupo de casi 40 organizaciones, incluyendo universidades, hospitales y compañías comerciales. El consorcio fue financiado por la investigación de cáncer BRITÁNICA para investigar si una prueba de cribado rentable se puede utilizar en la población en general para identificar a gente con los cánceres del primero tiempo.

El paso siguiente será considerar detalladamente la investigación detrás de cada biomarker, comprobar que es robusto y que el biomarker se podría posible utilizar como parte de una prueba de cribado. Los Biomarkers también serán agrupados por el tipo del cáncer en esta etapa. Los biomarkers validados entonces serán pasados con un estudio clínico, usando muestras de enfermos de cáncer y de controles sanos, para comprobar cómo identifican con eficacia la presencia de cáncer.

Finalmente, esos biomarkers que trabajan con éxito en el estudio serán tomados adelante en un ensayo clínico, para ver si la prueba de cribado trabaja en la práctica y es rentable.

El director de ECDC y el patólogo molecular en los hospitales Coventry de la universidad y la confianza de Warwickshire NHS, profesor Ian Cree, dijeron: “Nuestra expectativa es que, una vez que se terminan la validación y los estudios clínicos, nosotros tendrá una habitación de alrededor 50 biomarkers, identificada usando cuatro diversas pruebas, que pueden entrar el ensayo clínico. Para terminar la validación y los ensayos tardará seis a ocho años, pero en teoría, podríamos tener una prueba lista en el plazo de tres años para el uso en grupos de alto riesgo”.

“Nuestra visión es que la pantalla cogerá incluso las pequeñas cantidades de estos biomarkers que pudieron estar en la sangre en un primero tiempo del cáncer, sin necesariamente la identificación con de qué cáncer se relacionan. Entonces referirían a los pacientes para pruebas más específicas, que podrían estrechar abajo el tipo del tumor.”

El consorcio ha puesto una compañía, Pinpoint Cancer Ltd, para tomar la investigación adelante y activamente está buscando la inversión y la está financiando para las etapas siguientes del proyecto.