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Orthopedic unido Corporation recibe la liquidación del FDA para el parte movible de la rodilla del polietileno

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Orthopedic unido Corporation, diseñador internacional principal, fabricante, y distribuidor de implantes y de instrumentos ortopédicos innovadores, ha anunciado que los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) despejaron su parte movible de la rodilla del polietileno de E-XPE. El parte movible de la rodilla se diseña para proveer de pacientes los reemplazos de la rodilla con el riesgo reducido de oxidación.

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La “liquidación de nuestro parte movible de la rodilla del polietileno de E-XPE representa un jalón importante en nuestra cartera de la rodilla,” dice a Calvin Lin, presidente de Orthopedic unidos Corporation los E.E.U.U. La “oxidación continúa siendo una preocupación por cirujanos. El polietileno de E-XPE es resistente a la oxidación y se realiza extremadamente bien en cuanto a resistencia de desgaste abrasiva.”

El E-XPE es la nueva generación de polietileno altamente reticulado mezcló con el 0,1 por ciento (w/w) la vitamina E para aumentar resistencia de desgaste sin el compromiso de estabilidad oxidativa y de propiedades mecánicas.

El proceso de fabricación verticalmente integrado de los UOC es único, permitiendo a la compañía controlar el ciclo de la producción de sus implantes, del diseño inicial a la distribución en cada uno de sus instalaciones industriales. Al hacerlo, el UOC es capaz de asegurar una fuente del producto estable, de calidad y un nivel notable de arreglo para requisitos particulares para cubrir las necesidades de pacientes.

Más de 600.000 reemplazos de la rodilla se realizan cada año en los Estados Unidos.