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Otro estudio liga el estrógeno a los tejidos conectivos ‘débiles’ en hembras
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Hemos sabido por años que las mujeres son casi 10 veces más probablemente de herir su ligamento cruciforme anterior (ACL) que hombres. Mientras que la investigación ha sugerido diversas razones de esto, uno de los estudios que obligaban lo más salió de Johns Hopkins que los año-experimentos realizados en ratones indicaron es la testosterona que permite que el varón ACL soporte más fuerza que el ACL femenino.
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“Nuestro pensamiento era que mientras que el estrógeno puede hacer el ACL femenino lesión más débil y más propensa, la testosterona masculina de la hormona puede actuar para fortalecer el ACL y protegerlo contra lesión,” dijo el estudio William Romani autor en ese entonces.
Ahora, un nuevo, sin relación estudio de la universidad médica de Georgia en el líquido que las ayudas proteger el cartílago de la rodilla también sugieren el estrógeno está culpa-en a este caso, para las ocasiones crecientes de una mujer de la osteoartritis que se convierte.
Los investigadores y el estudio Sadanand Fulzele autores y Monte Hunter investigaron las células del microRNA de los “mensajes” en líquido sinovial enviaban en varones y hembras con y sin osteoartritis. Para hacer así pues, miraban dentro del líquido a los exosomes. Todas las células excretan exosomes como manera de comunicar. Los exosomes llevan cosas como la proteína, los lípidos y el microRNA, que pueden afectar la expresión y las acciones de diversos genes.
“Qué encontramos que [entre los varones y las hembras] es no había cambio en el número de exosomes, pero un cambio en el cargo del microRNA que llevan,” Fulzele dice.
Es decir en hembras, el microRNA llevaba mensajes que no fue supuesto a, en comparación con llevar los mensajes correctos de la salud común en varones.
Al mirar los exosomes en líquido sinovial, los investigadores encontraron en varones que 69 microRNAs downregulated perceptiblemente y 45 upregulated. En hembras, sin embargo, había 91 downregulated contra 53 upregulated. En total, las hembras hicieron más de 70 procesos biológicos alterados comparar con los varones que tenían más cercano a 50.
El microRNA de las hembras fue supuesto para enviar las señales que promovían la señalización del estrógeno y colágeno-que producían célula-pero esto tampoco fue apagada o alterada. El dio lugar a niveles más bajos del estrógeno, que se demuestra incitar la producción de células que destruyan el hueso, en última instancia dando por resultado la pérdida neta del hueso.
Por lo tanto, los investigadores sospechan que el estrógeno desempeña un papel importante en la determinación de qué microRNAs contienen los exosomes.
Mientras que la osteoartritis es generalmente el resultado del desgaste normal, hay factores adicionales, incluyendo genética, lesión, obesidad, abuso y ser una hembra.
El “desgaste que viene con el envejecimiento, y se puede acelerar y agravar por lesión, puede inflamar la membrana, que puede alterar el cargo en los exosomes y los mensajes que ella lleva,” Fulzele dice.
Fulzele y el cazador están explorando ya maneras de bloquear los microRNAs que están causando la destrucción del cartílago. Pero en el futuro, en un paso hacia medicina personalizada, Hunter dijo que él y sus colegas esperan examinar exosomes en el líquido sinovial para los indicadores de los instigadores específicos de un paciente de la destrucción del cartílago. Si son acertada, el equipo puede entonces trabajar en el desarrollo de un cóctel-potencial una mezcla de inhibidores del microRNA y de salud-promover común microRNAs-que puede ser inyectado en la rodilla para apuntar y para ayudar a resolver la destrucción debilitante.