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#Novedades de la industria
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Nuevos reemplazos Tejido-dirigidos del vaso sanguíneo un paso más cercano a ensayos humanos
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El descubrimiento podía ayudar a decenas de miles de pacientes de diálisis del riñón cada año
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Los investigadores en la universidad de Minnesota han creado un nuevo reemplazo laboratorio-crecido del vaso sanguíneo que se compone totalmente de materiales biológicos, pero no contienen asombrosamente ningunas células vivas en la implantación. El buque, de que se podía utilizar como injerto “disponible” para los pacientes de diálisis del riñón, realizado bien en un estudio reciente con los primates no humanos.
Es el injerto nonsynthetic, decellularized primero-de-su-bueno que se repopulated con las células por las propias células del beneficiario cuando está implantado. El descubrimiento podía ayudar a decenas de miles de pacientes de diálisis del riñón cada año. Los injertos se podían también adaptar en el futuro para el uso como los vasos sanguíneos coronarios y periféricos de los bybass y válvulas de corazón tubulares.
La investigación fue publicada hoy como la noticia de portada en medicina de translación de la ciencia, un diario médico interdisciplinario por la asociación americana para el adelanto de la ciencia (AAAS). La universidad de Minnesota también ha autorizado la tecnología.
Están tratando a más de 100.000 personas en los Estados Unidos comenzar hemodialisis cada año para tratar enfermedad de riñón y a más de 400.000 personas con hemodialisis salvavidas por toda la nación, según el informe anual renal de los datos del sistema de datos de los E.E.U.U. Una fístula arteriovenosa, que conecta una arteria con una vena en el brazo, es actualmente el modo preferido de acceso del vaso sanguíneo para la hemodialisis. Sin embargo, el 30-50 por ciento de pacientes experimenta complicaciones y necesidad de conectar la vena y la arteria usando un tubo artificial, llamado un injerto arteriovenoso.
Actualmente, estos injertos artificiales se hacen de los materiales sintéticos que son coagulación propensa, infección y otras complicaciones. Los injertos crecidos en el laboratorio de las células y de los materiales biológicos podrían causar menos reacciones adversas, pero los tejidos vivos no son estables para el almacenamiento de larga duración y podrían inducir una inmunorespuesta a menos que las propias células del paciente fueran utilizadas, siendo barreras a la comercialización y al uso clínico.
En este estudio preclínico, universidad de los investigadores de Minnesota generados buque-como los tubos en el laboratorio de las células epiteliales humanas postnatales que fueron integradas en un material tipo gel hecho de la fibrina de la vaca, una proteína implicada en coagulación de la sangre. Los investigadores pusieron el gel célula-poblado en un biorreactor y crecieron el tubo por siete semanas y después quitaron las células durante la semana final. Qué permanecía era el colágeno y otras proteínas secretados por las células, haciendo un tubo totalmente natural, pero de no-vida para la implantación.
“Aprovechamos el sistema herida-curativo normal del cuerpo en este proceso comenzando con las células epiteliales en un gel de la fibrina, que es el punto inicial de la naturaleza para curar,” dijimos la universidad del departamento de Minnesota de profesor Robert Tranquillo de la ingeniería biomédica que llevó el estudio. “Quitar las células en el paso final reduce la ocasión del rechazo. Esto también significa que los buques pueden ser almacenados y ser implantados cuando son necesarios porque son no más un material vivo. En el futuro, los millares de los buques laboratorio-crecidos se podrían hacer de una pequeña biopsia de la piel a partir de un donante y después almacenar en el estante para cuando son necesitados por los pacientes.”
Para probar los buques, los investigadores implantaron los 15 (cerca de 5 pulgadas) injertos laboratorio-crecidos centímetro-largos en los babuinos adultos donados por Mayo Clinic pues era cerrado abajo de su instalación del primate. Seis meses después de la implantación, los injertos aparecieron grueso como un vaso sanguíneo y los investigadores observaron las células sanas de los beneficiarios que tomaban la residencia dentro de las paredes de los tubos. Ninguno de los injertos calcificados y solamente uno roto, que fue atribuido al daño mecánico inadvertido con la dirección. Los injertos después de que seis meses fueran mostrados para soportar casi 30 veces la presión arterial humana media sin estallar. Los implantes no mostraron ninguna inmunorespuesta e infección resistida. Además, los injertos soportaron punturas repetidas de la aguja por autoregenerable, que sería un proceso necesario para los pacientes que experimentan diálisis a largo plazo.
“Este ensayo preclínico era extremadamente importante para nosotros,” Tranquillo dijo. “En estudios anteriores, implantamos los buques en ovejas, pero necesitamos probarlas en más humano-como modelo antes de arriesgar vidas humanas porque el éxito de nuestro material depende de la capacidad del beneficiario de recellularize la en un tejido vivo sin la inmunorespuesta, que pudo haber fallado en un ser humano aunque tuvo éxito en una oveja.”
Con el éxito de este estudio, Tranquillo y el equipo buscarán la aprobación del FDA para los ensayos clínicos en niños con defectos pediátricos del corazón desde que divulgaron recientemente un estudio en comunicaciones de la naturaleza que este material es también capaz del crecimiento.