Añadir a mis favoritos
Ver traducción automática
Esta es una traducción automática. Para ver el texto original en inglés
haga clic aquí
#Tendencias de productos
{{{sourceTextContent.title}}}
Cocine el Stent médico de Endovascular de la disección del zenit para los rasgones aórticos aprobados por la FDA
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
El FDA ha dado la aprobación para cocinar el Stent médico de Endovascular de la disección del zenit para el tratamiento de la disección aórtica sintomática distal a la arteria subclavia izquierda. Se piensa para ser utilizado junto con el injerto de Endovascular de la disección del zenit TX2 de la compañía con el componente recto de la Favorable-forma o el componente afilado
{{{sourceTextContent.description}}}
La disección del zenit confía en el Z-Trak más el sistema de la introducción para la entrega y la colocación del dispositivo dentro de la aorta, que se puede realizar vía el acceso ilíaco o femoral.
Es un injerto del stent del metal flexible con una cubierta de la tela y hay un stent desnudo opcional disponible también proporcionar la ayuda.
Aquí están algunos de los requisitos pacientes que tienen que ser cumplidos para que el stent sea apropiados para la colocación, según la página del producto:
Acceso ilíaco/femoral adecuado compatible con los sistemas requeridos de la introducción; cuando está utilizado así como el injerto de Endovascular de la disección del zenit TX2 con la Favorable-forma.
Radio de la curvatura mayores de 35 milímetros a lo largo de la toda la longitud de la aorta prevista para ser tratado por el Stent de Endovascular de la disección del zenit.
Forma angular localizada menos de 45 grados.
Diámetro en el sitio previsto del implante (pared externa medida a la pared externa) de ningunos mayor de 38 milímetros (lumen verdadero) y de ningunos menos de 20 milímetros (diámetro aórtico total).