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El FDA despeja el catéter de la ablación de la fuerza del contacto de TactiCath de Abbott, sensor permitido

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Abbott recibió la aprobación para su catéter innovador de la ablación de la fuerza del contacto de TactiCath, sensor del FDA permitido.

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El dispositivo, despejado en Europa hace un par de años, se utiliza para quitar el tejido por ablación cardiaco como parte del tratamiento para la fibrilación atrial. Ofrece un sensor de la presión que proporcione la reacción en la fuerza del contacto aplicada al tejido cardiaco, ayudando a asegurarse de que ocurre una cantidad apropiada de ablación. Juntado con el sistema de trazado cardiaco de la precisión de EnSite de la compañía, la extremidad del catéter se puede dirigir a las lesiones de blanco mientras que teniendo un mapa vivo de la anatomía relevante, incluyendo su actividad eléctrica, y a la ubicación del catéter dentro de ella.

Un sensor magnético se utiliza para localizar la posición del catéter dentro del corazón y mientras que se realiza la ablación, el sistema supervisa constantemente para asegurarse de que la energía apropiada está entregada y solamente cuando la extremidad está en contacto con tejido cardiaco.

El dispositivo fue diseñado para poder alcanzar con la anatomía relativamente difícil, y tener una transferencia del 1:1 del esfuerzo de torsión de la manija a la extremidad permite la colocación exacta y cuidadosa del extremo distal en el sitio del tratamiento. La “ablación cardiaca se ha convertido en una terapia de primera línea en la lucha contra condiciones como la fibrilación atrial en parte debido a mejoras al hoy disponible de la tecnología,” en una declaración publicada dijo a Roger Winkle, M.D., electrophysiologist en el hospital de la secoya en Redwood City, California. “El catéter de la ablación del SE de Abbott TactiCath representa una de esas mejoras importantes, y ofrece un increíblemente potente, con todo fácil de utilizar, combinación de tecnologías avanzadas para mejorar procedimientos de la ablación.”