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El trazado MRI-derivado cardiaco del T2 puede ayudar a pacientes del paro cardíaco
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Los investigadores utilizaron el trazado del T2 tomado de MRIs cardiaco semanal para ayudar a identificar cardiotoxicity en un primero tiempo, según resultados cerdo del 18 de febrero publicado estudio en el diario de la universidad americana de la cardiología. Los hallazgos podían ayudar a enfermos de cáncer a riesgo de paro cardíaco chemo-inducido.
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En el estudio, Carlos Galan-Arriola, DVM, con el centro nacional para la investigación cardiovascular en Madrid, y los colegas intentó identificar a los marcadores de resonancia magnética cardiacos seriales tempranos (CMR) del cardiotoxicity anthracycline-inducido. Anthracycline es una clase popular de droga de la quimioterapia y contribuye al paro cardíaco en el hasta 25 por ciento de pacientes.
Galan-Arriola estudió 15 cerdos que fueron administrados o tres o cinco dosis intracoronary bisemanales del doxorubicin y seguido con los exámenes de CMR realizaron cada semana por hasta 16 semanas. Un grupo de cinco cerdos que no recibieron la droga fue utilizado como controles.
El grupo encontró que el tiempo de relajación del T2 aumentó perceptiblemente comenzar en seis semanas en los cerdos que recibían el doxorubicin antes de que la fracción ventricular izquierda de la eyección (LVEF) comenzara a disminuir en la semana nueve. Cinco cerdos cuyo anthracycline fue parado después de los cambios del T2 mostraron que esos tiempos volvieron a normal antes de la semana 16 con LVEF nunca que empeoraba.
“La identificación de la prolongación del relajación-tiempo del T2 como marcador muy temprano del vacuolization reversible del intracardiomyocyte tiene así implicaciones clínicas importantes,” los autores escribió. El “trazado serial del T2 pudo permitir la gestión adaptada de la dosis del anthracycline, con los pacientes no mostrando ningún T2 trazando las anormalidades quizás capaces de recibir otras dosis, incluso más allá de altos límites actualmente aceptados del cardiotoxicity, sin el aumento del riesgo de disfunción futura del LV.”