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LOTUS Edge, una válvula aórtica transcatéter reposicionable, aprobada en EE.UU.

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Boston Scientific obtuvo la aprobación de la FDA para su sistema de válvula aórtica LOTUS Edge para el reemplazo de válvulas transcatéter. Está indicado para personas con estenosis aórtica severa que son malos candidatos para la cirugía a corazón abierto, pero como es el caso en estos días con otras válvulas cardíacas transcatéteres, es probable que se utilice en gran medida fuera de lo indicado.

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A diferencia de otras válvulas aórticas transcatéteres, el LOTUS Edge se puede reposicionar y retirar si es necesario, después de que se haya expandido dentro de la válvula nativa. El marco metálico de la válvula es en realidad de nitinol trenzado, y un novedoso sello que se adapta a la anatomía del paciente ayuda a prevenir las fugas y la regurgitación paravalvular. Las valvas de la válvula están hechas de pericardio bovino descongelado.