{{{sourceTextContent.title}}}

El vaso sanguíneo artificial deja a investigadores mejor determinar los dispositivos del retiro del coágulo

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Los investigadores en la Universidad de California, Facultad de Medicina de San Diego han creado un in vitro, el recipiente artificial de la vivir-célula que se puede utilizar para estudiar el uso y efectos de los dispositivos usados para extraer coágulos de sangre peligrosos para la vida en el cerebro

{{{sourceTextContent.description}}}

El recipiente artificial podía tener implicaciones significativas para el desarrollo futuro de tecnologías endovascular, incluyendo la reducción de la necesidad de los modelos animales a los nuevos dispositivos o acercamientos de la prueba. Los resultados se publican en la aplicación en línea actual el movimiento del diario. La enfermedad cerebrovascular cubre un grupo de disfunciones relacionadas con los vasos sanguíneos que suministra el cerebro. Los factores de riesgo incluyen la hipertensión, la diabetes, fumar y enfermedad cardíaca isquémica. Más de 6 millones de adultos americanos son afectados, con el número creciendo constantemente.

Cuando la fuente de sangre al cerebro se disminuye o se bloquea perceptiblemente, un movimiento agudo puede resultar, requiriendo la intervención médica rápida evitar daño o muerte permanente de cerebro. Más de 795.000 americanos experimentan un movimiento cada año; 130.000 mueren. La “restauración oportuna del flujo de sangre normal es absolutamente crítica,” dijo a Alexander Khalessi, MD, director de la neurocirugía endovascular y director quirúrgico de cuidado neurocritical en el sistema de la salud de Uc San Diego. de “drogas Coágulo-disolución como el tPA (activador plasminógeno de tejido) ayudan, pero no pudieron trabajar a suficientemente rápido o completamente en algunas situaciones. En esos casos, los doctores deben realizar los thrombectomies endovascular donde quitan mecánicamente los émbolos o los coágulos.”

El índice de thrombectomies endovascular se está levantando, pero el acercamiento, que implica típicamente el funcionar con de un catéter al sitio de la obstrucción y el usar de uno de varios dispositivos puestos para quitar el coágulo, se puede mejorar, dijo Khalessi. Por ejemplo, algunos pacientes experimentan las consecuencias negativas causadas por el retiro mecánico de los émbolos o por la restauración del flujo de sangre, llamada reperfusión, específicamente a las células endoteliales (ECs) esa forma la guarnición de los vasos sanguíneos. Los análisis preclínicos actuales de nuevos acercamientos o dispositivos terapéuticos son limitados al vidrio in vitro o a la prueba de la tubería del plástico prevista para mímico contrapartes biológicas o usando los modelos animales, tales como cerdos.

“Ambos éstos tienen desventajas significativas. Aunque sea transparente y así más fácil estudiar, de cristal y plástica la tubería no recapitule biología del vaso sanguíneo,” dijo Khalessi. Los “modelos animales ines vivo son más realistas, pero no podemos observar directamente la interacción entre los dispositivos y el ECs. Los animales más no son modelos perfectos de seres humanos y son costosos utilizar.”

Khalessi, junto con el co-autor Shu Chien, MD, PhD, director del instituto de Uc San Diego de dirigir en medicina, y de colegas desarrolló una plataforma in vitro nueva de la vivir-célula que permite la caracterización visual directa de efectos y de patrones de lesión al ECs. La arteria bovina ECs fue inundada en ópticamente el silicón tubular claro, biocompatible con un grueso de 0.25 milímetros y los diámetros internos de 2.5, 3.5 y 4.5 milímetros. Los investigadores entonces introdujeron coágulos de sangre porcinos en la plataforma, permitiendo que los coágulos integren, los varios dispositivos probados de la coágulo-recuperación y examinado los efectos del poste-retiro. “Encontramos que la plataforma in vitro permitió la cuantificación y la caracterización de alta resolución del patrón y de la sincronización de lesión de la EC con los varios dispositivos del thrombectomy y diámetros del recipiente. Los dispositivos cada diversos efectos exhibidos.”

Los investigadores validaron posteriormente sus resultados ines vitro con la prueba in vivo. “Este trabajo ofrece la promesa significativa que va adelante,” dijo Khalessi. “El recipiente artificial de la vivir-célula nos permitió conducir los estudios detallados del endotelio después del thrombectomy, que puede contribuir al diseño futuro del dispositivo. Los estudios animales confirmaron la importancia de la plataforma, que sugiere que el modelo artificial podría representar una alternativa práctica, escalable y fisiológica a las tecnologías existentes.”