{{{sourceTextContent.title}}}

NOTICIAS REGULADORAS DE LOS E.E.U.U.Y DE LA EUROPA

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Productos que han recibido la aprobación del FDA y del CE

{{{sourceTextContent.description}}}

Medtronic ha recibido la aprobación del FDA para lanzar su logra el plomo tetrapolar del modelo 4298 de Performa y el patio XT de Viva y los defibrillators resincronizacióces cardiacos de la terapia del patio S de Viva (CRT-D) en los E.E.U.U.

Tener cuatro electrodos en un avance da a cardiólogos la opción para seleccionar de hasta 16 configuraciones de establecimiento del paso posibles. El dispositivo también reduce la incidencia del estímulo del nervio frénico (PNS).

¿SynCardia? el corazón artificial total de s con las válvulas de SynHall se ha aprobado para el uso en los E.E.U.U. SynCardia ahora tiene todas las aprobaciones requeridas para fabricar los corazones y para venderlos en los E.E.U.U. El dispositivo se ha aprobado ya para el Candian y los mercados europeos.

El Reino Unido PlaqueTec firme ha recibido recientemente la aprobación de la marca del CE para su sistema líquido de la biopsia, que es el primer de su clase. El sistema líquido de la biopsia, se utiliza conjuntamente con el equipo estándar del catherization encontrado en un laboratorio. Permite que el doctor recoja muestras de sangre cerca de una legión, simultáneamente de sobre y debajo del sitio apuntado. Esto provee de doctores mejores datos que los costumbres permiten. El análisis de biomarkers de las muestras de sangre permite a los doctores al assertain el riesgo del pateint que sufre un ataque del corazón fatal.