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Secreto potencial de Chemo Resistance Identified

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Una molécula que ayuda a la expresión génica del control puede desempeñar un papel en resistencia de la quimioterapia que controla entre pacientes con la forma más común de cáncer ovárico.

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Un estudio en El Doctor en Medicina Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas ha identificado miR-506, una molécula del ARN del “micrófono” de la no-codificación, como probable marcador clínico robusto para la quimioterapia epitelial del cáncer ovárico, y como terapia potencial debido a su capacidad de sensibilizar a las células cancerosas a la quimioterapia. El cáncer ovárico epitelial explica el aproximadamente 90 por ciento de todos los cánceres ováricos. El cáncer ovárico es la causa de la muerte principal de cánceres ginecológicos en los E.E.U.U.

“MiR-506 fue asociado a una mejor respuesta a la terapia y una supervivencia progresión-libre y total más larga,” dijo a Wei Zhang, Ph.D., profesor de la patología. El estudio de Zhang, que incluyó datos del atlas del genoma del cáncer y de otras poblaciones clínicas independientes así como el estudio de los modelos del ratón, observó “respuestas mejoradas estadístico significativas” al cisplatin y al olaparib de las drogas de la quimioterapia cuando miR-506 fue añadido al tratamiento. Los tratamientos estándar incluyen cirugía y la quimioterapia platino-basada, y las tasas de supervivencia de cinco años para los pacientes con el cáncer ovárico avanzado son el 30 a 40 por ciento.

Chemoresistance es un desafío importante en el tratamiento contra el cáncer y este estudio puede proporcionar medios de superar resistencia, dijo a Zhang. Los hallazgos de su equipo se publican en línea en la aplicación de julio el diario del Instituto Nacional del Cáncer.

“Nuestro estudio anterior lo encontró que miR-506 es un inhibidor potente de un proceso conocido como transición epitelial-a-mesenquimal (EMT), que también se asocia a chemoresistance,” dijo. “Este estudio proporciona la penetración adicional en el papel de esta molécula en aumentar respuestas de la quimioterapia directamente afectando al proceso de la reparación de la DNA usado por las células cancerosas para contradecir los daños de la DNA causados por la quimioterapia.” Las investigaciones anteriores del grupo de Zhang observaron que miR-506 suprimió a la célula cancerosa EMT. El estudio actual mostró que miR-506 también reguló RAD51, una proteína implicada en la reparación de la DNA que contribuye a la resistencia de la quimioterapia cuando está overexpressed.