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#Tendencias de productos
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Los fabricantes del aparato médico tienen no más de excusas de Cybersecurity
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El FDA acaba de dar a todos los fabricantes del aparato médico una razón principal para dar prioridad a cortar defensas. La agencia ha pedido instalaciones de atención sanitaria para parar el usar del sistema de la infusión de Symbiq de Hospira debido a sus debilidades del cybersecurity.
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Si no tomaron ya la amenaza del aparato médico que cortaba seriamente bastante, los fabricantes del dispositivo tienen seguramente una razón para cuidar el ahora-FDA han destacado el un producto de la compañía para las “vulnerabilidades del cybersecurity” y advirtieron a clientes abandonar el usar de él.
La última semana, FDA publicó una comunicación de la seguridad sobre el sistema de la infusión de Symbiq de Hospira “fuertemente para animar que la transición de las instalaciones de atención sanitaria a los sistemas alternativos de la infusión, e interrumpir el uso de estas bombas.”
Por supuesto, ésta no es la primera advertencia sobre el sistema de la infusión de Symbiq, que estaba ya en su manera del mercado. Hospira anunció en mayo de 2013 que retiraría el sistema de Symbiq, junto con algunas de sus otras bombas de la infusión, como parte de su plan empresarial estratégico. El 21 de julio de 2015 puso al día consultivo del departamento de los E.E.U.U. de sistemas del control industriales de la seguridad de patria que el equipo cibernético de la respuesta de emergencia (ICS-CERT) observa que Hospira planeó retirar Symbiq el 31 de mayo de 2015 con retiro completo del mercado en diciembre de 2015.
Según la comunicación de la seguridad del FDA, la compañía y un independiente investigador-nombrados como experto bien conocido Billy Rios del cybersecurity en el ICS-CERT comunicación-encontraron que alguien podría utilizar una red del hospital para tener acceso al sistema de la infusión de Symbiq. “Esto podría permitir que un usuario desautorizado controle el dispositivo y cambiar la dosificación la bomba entrega, a la cual podría llevar sobre o la debajo-infusión de terapias pacientes críticas,” las notas de la comunicación.
La compañía y la agencia no saben de ningún cortar o problemas paciente como resultado de esta vulnerabilidad.
Como el redactor jefe Jamie Hartford de MD+DI escribió a principios de este año, la industria del medtech no parece tomar la amenaza de cyberattacks seriamente bastante, dada la falta de interés de lector en artículos del cybersecurity. Como un experto en el pedazo de Hartford señaló, una razón grande de este acercamiento lánguido puede ser que los fabricantes del dispositivo todavía no han tenido que hacer frente a un problema directo debido al cybersecurity.
Un directorio del FDA para parar uso de un aparato médico es como directo una llamada a la acción como casi cualquier cosa, ahorra a una víctima herida o muerta de un cyberattack del dispositivo.
¿Esta comunicación de la seguridad del FDA será la primera de muchos, o servirá como bastante fuerte advertencia a otras compañías del aparato médico? Eso queda ver.