B-TEMIA INC. OBTIENE LA AUTORIZACIÓN 510(K) PARA KEEOGO™ DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE LOS ESTADOS UNIDOS (FDA)

B-TEMIA ASIA

B-Temia Inc. (la "Compañía") anuncia que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su dispositivo de movilidad humana motorizado Keeogo™ Dermoskeleton System. Esta autorización abre el mayor mercado de dispositivos médicos del mundo.