Añadir a mis favoritos
Ver traducción automática
Esta es una traducción automática. Para ver el texto original en inglés
haga clic aquí
#Novedades de la industria
{{{sourceTextContent.title}}}
B-TEMIA INC. OBTIENE LA AUTORIZACIÓN 510(K) PARA KEEOGO™ DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE LOS ESTADOS UNIDOS (FDA)
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
B-TEMIA ASIA
{{{sourceTextContent.description}}}
B-Temia Inc. (la "Compañía") anuncia que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su dispositivo de movilidad humana motorizado Keeogo™ Dermoskeleton System. Esta autorización abre el mayor mercado de dispositivos médicos del mundo.
