Células progenitoras neuronales para trasplantes

Transporte Informe de usuario | Laboratorio Cattaneo - Universidad de Milán INGM | Cellbox Solutions

La prevalencia de trastornos neurodegenerativos crónicos e irreversibles relacionados con la edad está aumentando en todo el mundo como consecuencia de nuestra cada vez mayor esperanza de vida. Dado que el cerebro es un órgano regenerativo limitado, hay pocas opciones para detener o reparar el daño que se produce en el cerebro de estas personas. En consecuencia, los tratamientos actuales de las enfermedades neurodegenerativas son principalmente sintomáticos, sin prevención, detención ni restauración de los procesos neurodegenerativos. La sustitución de células neuronales y la reconstrucción de circuitos basada en tecnologías de células madre se perfilan como futuros enfoques terapéuticos muy prometedores para reparar cerebros dañados.

EL PROYECTO

El objetivo del proyecto es desarrollar un enfoque de sustitución celular basado en células madre embrionarias para la enfermedad neurodegenerativa de Huntington. Esto se basa en la diferenciación de células madre pluripotentes a través de un protocolo publicado (Delli Carri, Desarrollo, 2013) donde en 20 días in vitro se generan progenitores comprometidos de neuronas estriatales que están afectadas por la enfermedad.El trasplante quirúrgico de estos progenitores en modelos animales de EH permite la investigación de la eficacia terapéutica de este enfoque específico de reemplazo celular.

Como el estado actual del enfoque terapéutico para este proyecto se limita al uso de productos frescos, y el proyecto depende de la colaboración nacional e internacional, se requería un sistema controlado para asegurar que se mantuvieran las condiciones óptimas durante el transporte. Se eligió el Cellbox, ya que ofrecía control de temperatura y CO2, monitorización remota y, en general, una gran autonomía. En este caso, se transportaron células progenitoras neuronales vivas desde Milán (Italia) a Lund (Suecia) para realizar con éxito un trasplante. El transporte duró unas 8 horas.

EL RESULTADO

A su llegada, las células se inspeccionaron mediante microscopía de campo claro convencional y se extrajeron inmediatamente de las placas para generar una suspensión unicelular lista para el trasplante en los animales. Un subconjunto de las células se analizó mediante tinción inmunocitoquímica de marcadores característicos de las neuronas de proyección estriatal. Fosfoproteína neuronal regulada por dopamina y AMPc (DARPP-32); Linfoma/leucemia de células B 11B (CTIP2); Proteína 2 asociada a microtúbulos (MAP2). El trasplante en los animales se realizó con éxito y a continuación se procederá a su análisis.