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Echolight obtiene la autorización de la FDA

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Es un gran placer anunciar que Echolight ha recibido la aprobación 510(K) de la FDA - Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos, el organismo que regula el comercio de dispositivos médicos dentro del mercado estadounidense, para su Sistema EchoS y la autorización final para empezar a comercializarlo y venderlo desde el pasado mes de noviembre.

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Este nuevo e importante logro y reconocimiento obtenido a nivel internacional, es un elemento fundamental para la difusión de la innovadora tecnología R.E.M.S. (Radiofrequency Echographic Multi Spectrometry) a nivel mundial, que gracias a sus altos niveles de precisión reconocidos por la comunidad científica, en combinación con la ausencia total de radiaciones ionizantes y su probada facilidad de uso, permitirá que EchoS sea utilizado eficazmente para el diagnóstico precoz de la osteoporosis y la evaluación de la salud ósea en la atención primaria.

EchoS System, desarrollado íntegramente en Italia, y ya comercializado en más de 30 países, pone a disposición de la comunidad médica la próxima generación de densitómetros óseos, capaces de evaluar el estado del hueso para prevenir fracturas y monitorizar constantemente los parámetros para el análisis de las enfermedades, con el objetivo de mejorar la calidad de vida en todo el mundo.