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La salud de Amita adopta Cologuard

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MADISON, WIS., 3 de marzo de 2016 -- Corporación de las ciencias exactas (Nasdaq: EXAS) anunciado hoy que la salud de AMITA del área de Chicago ha adoptado Cologuard, el primer y solamente la prueba de cribado no invasor aprobada por la FDA de la DNA del taburete para el cáncer colorrectal.

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La “salud de AMITA se determina para contratar a pacientes en un de alto nivel a la búsqueda reducir la incidencia del cáncer de colon. Cologuard nos ofrece que otra opción sólida de la investigación que es fácil de administrar y agrega confiablemente a los médicos del arsenal puede ofrecer a pacientes en la lucha contra cáncer de colon,” dijo al Dr. Reinhold Llerena, médico de la atención primaria con el grupo médico de la salud de AMITA.

Cologuard analiza el taburete de una persona para detectar la DNA alterada y la sangre sabidas para ser asociado al cáncer y al precancer colorrectales. Cologuard fue demostrado para identificar el 92 por ciento de cánceres colorrectales en los pacientes medios del riesgo con especificidad del 87 por ciento. Desemejante de algunas opciones de la investigación, Cologuard no requiere la medicación, restricciones dietéticas o la preparación del intestino antes de tomar la prueba. Cologuard hace fácil para que los pacientes tomen la prueba en su conveniencia y en la aislamiento y la comodidad de su propio hogar.

“La adopción de la salud de AMITA de Cologuard proporciona a más pacientes en el acceso del área de Chicagoland a una herramienta innovadora de la investigación para el cáncer colorrectal,” dijo a Kevin Conroy, presidente y CEO de ciencias exactas. “Somos orgullosos trabajar con sus proveedores de asistencia sanitaria para conseguir más gente defendida.”

Sobre Cologuard

Cologuard fue aprobado por el FDA en agosto de 2014 y los resultados de 90 anticipados de las ciencias exactas localizan, el point-in-time, 10.000 que el ensayo giratorio paciente fue publicado en New England Journal de la medicina en marzo de 2014. Cologuard se incluye en las pautas colorrectales de la investigación de cáncer de la Sociedad del Cáncer americana y la DNA del taburete se enumera en las pautas de la investigación del grupo de trabajo de la Multi-Sociedad de los E.E.U.U. en cáncer colorrectal. Cologuard se indica a los adultos de la pantalla del sexo, 50 años o más viejos, que están en el riesgo medio para el cáncer colorrectal. Cologuard no es para cada uno y no es un reemplazo para la colonoscopia de diagnóstico o la colonoscopia de la vigilancia en individuos de riesgo elevado. Los positivos falsos y las negativas falsas ocurren. Cualquier resultado de la prueba positivo se debe seguir por una colonoscopia de diagnóstico. Después de un resultado negativo, los pacientes deben continuar participando en un programa de cribado en un intervalo y con un método apropiado para el paciente individual. El funcionamiento de Cologuard cuando está utilizado para la prueba de la repetición no se ha evaluado ni se ha establecido.