{{{sourceTextContent.title}}}

Día Mundial de la Hipertensión

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Mida su tensión arterial con precisión, contrólela y viva más tiempo

{{{sourceTextContent.description}}}

El 17 de mayo de 2023 es el 19º "Día Mundial de la Hipertensión".

La hipertensión es conocida como la "asesina" de la salud humana. Más de la mitad de las enfermedades cardiovasculares, los accidentes cerebrovasculares y la insuficiencia cardíaca están causados por la hipertensión. Por tanto, aún nos queda mucho camino por recorrer en la prevención y el tratamiento de la hipertensión.

01 Prevalencia mundial de la hipertensión

En todo el mundo, aproximadamente 1.280 millones de adultos de entre 30 y 79 años padecen hipertensión. Solo el 42% de los pacientes con hipertensión son diagnosticados y tratados, y aproximadamente uno de cada cinco pacientes tiene su hipertensión bajo control. En 2019, el número de muertes causadas por la hipertensión en todo el mundo superó los 10 millones, lo que representa alrededor del 19% de todas las muertes.

02 ¿Qué es la hipertensión?

La hipertensión es un síndrome clínico cardiovascular caracterizado por un aumento persistente de los niveles de presión arterial en los vasos arteriales.

La mayoría de los pacientes no presentan síntomas ni signos evidentes. Un pequeño número de pacientes hipertensos puede presentar mareos, fatiga o hemorragias nasales. Algunos pacientes con una presión arterial sistólica de 200 mmHg o superior pueden no tener manifestaciones clínicas evidentes, pero su corazón, cerebro, riñón y vasos sanguíneos han sufrido daños de cierta consideración. A medida que la enfermedad progresa, acaban apareciendo enfermedades potencialmente mortales como insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, hemorragia cerebral, infarto cerebral, insuficiencia renal, uremia y oclusión vascular periférica.

(1) Hipertensión esencial: representa alrededor del 90-95% de los pacientes hipertensos. Puede estar relacionada con muchos factores, como los genéticos, el estilo de vida, la obesidad, el estrés y la edad.

(2) Hipertensión secundaria: representa alrededor del 5-10% de los pacientes hipertensos. Se trata de un aumento de la presión arterial causado por otras enfermedades o fármacos, como enfermedades renales, trastornos endocrinos, enfermedades cardiovasculares, efectos secundarios de medicamentos, etc.

03 Tratamiento farmacológico de los pacientes hipertensos

Los principios del tratamiento de la hipertensión son: tomar medicamentos durante mucho tiempo, regular el nivel de presión arterial, mejorar los síntomas, prevenir y controlar las complicaciones, etc. Las medidas de tratamiento incluyen la mejora del estilo de vida, el control individualizado de la presión arterial y el control de los factores de riesgo cardiovascular, entre los cuales el uso a largo plazo de fármacos antihipertensivos es la medida de tratamiento más importante.

Los médicos suelen elegir una combinación de distintos fármacos en función del nivel de presión arterial y del riesgo cardiovascular general del paciente, y combinan el tratamiento farmacológico para lograr un control eficaz de la presión arterial. Los fármacos antihipertensivos más utilizados por los pacientes son los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), los antagonistas de los receptores de angiotensina (ARA), los betabloqueantes, los antagonistas del calcio (BCC) y los diuréticos.

04 Pruebas genéticas para el uso individualizado de fármacos en pacientes hipertensos

En la actualidad, los fármacos antihipertensivos utilizados de forma rutinaria en la práctica clínica suelen presentar diferencias individuales, y el efecto curativo de los fármacos para la hipertensión está altamente correlacionado con los polimorfismos genéticos. La farmacogenómica puede aclarar la relación entre la respuesta individual a los fármacos y la variación genética, como el efecto curativo, el nivel de dosificación y la espera de reacciones adversas. La identificación por los médicos de dianas genéticas implicadas en la regulación de la presión arterial en los pacientes puede ayudar a normalizar la medicación.

Por lo tanto, la detección de polimorfismos genéticos relacionados con los fármacos puede proporcionar pruebas genéticas relevantes para la selección clínica de tipos de fármacos y dosis de fármacos adecuados, y mejorar la seguridad y eficacia del uso de fármacos.

05 Población aplicable a las pruebas genéticas de la medicación individualizada para la hipertensión

(1) Pacientes con hipertensión

(2) Personas con antecedentes familiares de hipertensión

(3) Personas que han tenido reacciones adversas a medicamentos

(4) Personas con mal efecto del tratamiento farmacológico

(5) Personas que necesitan tomar varios medicamentos al mismo tiempo

06 Soluciones

Macro & Micro-Test ha desarrollado múltiples kits de detección por fluorescencia para la orientación y detección de medicación para la hipertensión, proporcionando una solución global y completa para la orientación de la medicación clínica individualizada y la evaluación del riesgo de reacciones adversas graves a los medicamentos:

El producto puede detectar 8 loci de genes relacionados con fármacos antihipertensivos y las correspondientes 5 clases principales de fármacos (bloqueadores de los receptores adrenérgicos B, antagonistas de los receptores de angiotensina II, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del calcio y diuréticos), una herramienta importante que puede guiar la medicación clínica individualizada y evaluar el riesgo de reacciones adversas graves a los fármacos. Mediante la detección de enzimas metabolizadoras de fármacos y genes diana de fármacos, los clínicos pueden ser guiados para seleccionar los fármacos antihipertensivos apropiados y la dosis para pacientes específicos, y mejorar la eficacia y seguridad del tratamiento farmacológico antihipertensivo.

Fácil de usar: utilizando la tecnología de curva de fusión, 2 pocillos de reacción pueden detectar 8 sitios.

Alta sensibilidad: el límite de detección más bajo es de 10.0ng/μL.

Alta precisión: Se analizaron un total de 60 muestras, y los sitios SNP de cada gen fueron consistentes con los resultados de la secuenciación de próxima generación o la secuenciación de primera generación, y la tasa de éxito de detección fue del 100%.

Resultados fiables: el control de calidad estándar interno puede supervisar todo el proceso de detección.