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La FDA de EE. UU. aprueba iRef, un refractómetro manual desarrollado para la atención oftalmológica primaria
Moptim anunció que recibió la autorización de comercialización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su refractómetro manual iRef.
Con esta autorización, Moptim continúa brindando soluciones innovadoras para el cuidado ocular primario en todo el mundo.
iRef, que ya cuenta con la aprobación de la marca CE, ofrece una solución conveniente y de bajo costo para la atención primaria de la visión, el control de la miopía, el examen de la vista y la evaluación de la agudeza visual posoperatoria en el hogar. Su diseño compacto y portátil se puede utilizar en cualquier momento y en cualquier lugar. También puede administrar sus registros de atención oftalmológica y realizar un seguimiento de los cambios de visión a lo largo del tiempo a través de la aplicación móvil "Eyecare".
