La FDA permite la comercialización de DEA para diagnosticar la enfermedad del ojo seco

Moptim anunció que la compañía recibió la aprobación de DEA (Dry Eye Analyzer) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ("FDA").

El analizador de ojo seco DEA proporciona las soluciones de ojo seco más rentables del mercado. Está diseñado para realizar exámenes completos para el ojo seco con una excelente capacidad de imagen, dando a la optometría la herramienta ideal para categorizar la patología subyacente y la gravedad de la afección. El diseño compacto facilita la integración en una variedad de entornos clínicos. Puede montarse en una lámpara de hendidura e integrarse fácilmente en un examen, lo que facilita agregar el cuidado del ojo seco a cualquier consulta.

La DEA ya recibió una marca CE y también tiene permisos de venta en América del Sur, África y otras regiones. Moptim está fortaleciendo sus esfuerzos de marketing y ventas al agregar socios de comercialización en los EE. UU., donde ahora está disponible para la venta.