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LimFlow recibe la marca del CE para el sistema crítico percutáneo de la perfusión del miembro

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LimFlow ha recibido la marca del CE para su sistema completamente percutáneo de LimFlow diseñado para el arterialisation venoso de los miembros más bajos en pacientes de la fase final a riesgo de la amputación del miembro para la isquemia crítica del miembro.

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El sistema de LimFlow es una terapia percutánea para los pacientes que han agotado todas las opciones actuales de la revascularización. Se diseña para promover la curación herida crónica y para evitar la amputación importante. Utiliza ultrasonido propietario dirigió los catéteres y cubrió stents del nitinol para puentear únicamente arterias enfermas y para divertir el flujo de sangre en el vascularise de la vena tibial para el pie isquémico entero.

“Debido a la epidemia en curso de la diabetes y de la enfermedad cardiovascular, los pacientes de cada año cada vez más están presentando con isquemia crítica del miembro de la fase final, y se limitan las herramientas que tenemos que tratarlas,” dice a Steven Kum, cirujano vascular en el hospital de Changi en Singapur. “El sistema de LimFlow es una nueva y críticamente importante opción para los pacientes que sufren substancialmente de su pie isquémico. Esta terapia creará una fundación fuerte para nosotros como especialistas vasculares, trabajando con un equipo herido del cuidado, para proporcionar la nueva esperanza para ellos.”

“Utilizando el camino alternativo existente de la vasculatura venosa, el sistema de LimFlow se diseña para restablecer la perfusión para los pacientes que tienen crónico, las heridas no-curativas y están en el peligro inminente de perder un miembro,” dice a Dan Rose, director general de LimFlow. “Podemos ahora proporcionar una opción para los pacientes que no tienen ninguno hoy. En casos clínicos tempranos, hemos visto a pacientes con extenso y las heridas severas del pie, incluyendo gangrena, curan completamente el tratamiento de siguiente con la terapia de LimFlow, llegando a ser móviles y activas otra vez.”

han terminado al Primero-en-hombre y los estudios clínicos de la marca del CE para el sistema de LimFlow. Los resultados clínicos iniciales se han presentado en el simposio de la prevención de la amputación (amperio) y el Congreso Anual internacional vascular de los avances (VIVA), y la publicación del diario de estos resultados se espera pronto.