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#Novedades de la industria
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La experiencia temprana multicentra en Altura presentó en el VEITHsymposium
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El lombardo médico ha anunciado que su sistema endovascular del injerto del stent de Altura fue ofrecido en una presentación científica en el VEITHsymposium en Nueva York, los E.E.U.U., el 17 de noviembre de 2016. El injerto del stent de Altura, que fue puesto en marcha comercialmente en Europa anterior en 2016, se diseña específicamente para simplificar el tratamiento en pacientes con anatomía abdominal normal del aneurysm aórtico.
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El injerto del stent de Altura fue ofrecido en una presentación científica por David Murray, cirujano vascular del consultor en la enfermería real de Manchester, Manchester, Reino Unido, tituló, las “ventajas y las limitaciones del dispositivo de Altura Endograft del lombardo para simplificar procedimientos de EVAR: Un estudio multicentro.”
Los datos mostraron que trataron a un total de 24 pacientes electivo entre abril y octubre de 2016. Dieciséis pacientes eran masculinos, con una edad media de 75. El diámetro abdominal mediano del aneurysm aórtico era 60m m (52-105m m), longitud mediana del cuello era 23m m (15-60m m), diámetro de cuello próximo mediano era 23m m (19-26m m), forma angular mediana del cuello del β era 31°. El diámetro de aterrizaje ilíaco mediano de la zona era 14m m (9-18m m). El acceso era percutáneo en 25 de 38 ingles.
18 (el 75%) de pacientes fueron descargados en o antes de 24 horas (día-caso EVAR).
No había muertes en el plazo de 90 días.
No había complicaciones acceso-relacionadas inmediatas o retrasadas.
Defendiendo épocas y dosis de radiación eran bajo y muestran una reducción en un cierto plazo y experiencia con el dispositivo:
El tiempo de despliegue se extendió 19-45 minutos.
La dosis mala del contraste era 150ml.
La dosis intraoperativa mediana del contraste era 75ml del concentrado Visipaque 270 del 50%.
Otro 60ml para la angiografía rotatoria en la realización en el laboratorio híbrido.
El éxito técnico era 100% con la libertad del tipo endoleaks de I/III en 100% con tamaño estable del aneurysm y ningunas pruebas de la migración del injerto del stent.
Murray comentó, “la significación de las dosis bajas del contraste, pantalla baja y los tiempos del procedimiento y la reducción de la dosis de radiación, demuestra ya algunas de las ventajas dominantes las nuevas ofertas del sistema de Altura, incluso teniendo en cuenta que estos datos incluyen la curva de aprendizaje a través de dos unidades. Tiene el potencial para ser un cambiador del juego para EVAR pues hemos podido ya realizar dos tercios de nuestros casos de Altura como ‘día-caso’ procedimientos.”
Steve Richardson, cirujano vascular del consultor en el hospital Manchester del sur, Reino Unido de la universidad, añadió, “nosotros está satisfecho extremadamente con nuestra experiencia temprana usando Altura; la curva de aprendizaje es rápida y ha llegado a ser rápidamente ‘va’ al endograft en nuestra unidad vascular.”
El CEO médico Simon Hubbert del lombardo comentó, “Altura ofrece claramente ventajas únicas a los médicos y a los pacientes y aumenta perceptiblemente el tratamiento de pacientes con anatomía abdominal estándar del aneurysm aórtico. Sus características únicas incluyendo un sistema de envío ultrabajo del perfil 14F, la eliminación del paso de procedimiento imprevisible de la canulación de la puerta del injerto del stent y el despliegue ilíaco retrógrado todo añaden para arriba a un procedimiento más simple, más rápido, fiable y más seguro con resultados óptimos.”
El sistema de Altura recibió la marca del CE en 2015. El lombardo puso en marcha el dispositivo en el Reino Unido y la Alemania en febrero de 2016 con un desarrollo internacional más amplio actualmente en curso.