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Cáncer testicular: Pasos genéticos de la prueba más cercanos
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Un nuevo estudio trae más cercano el día en que los hombres sanos podrán experimentar una prueba genética que les muestre si están en un riesgo más alto del cáncer testicular.
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En un papel publicado en genética de la naturaleza, un equipo llevado por los investigadores del instituto de la investigación de cáncer (ICR) en Londres en el Reino Unido describe el descubrimiento de un número significativo de marcadores genéticos que aumenten el riesgo para el cáncer testicular.
El primer Dr. Clare Turnbull, investigador mayor del autor y del líder del estudio de ICR en genética y epidemiología, dice, “nuestro estudio casi ha doblado el número de variaciones de la DNA ligadas al riesgo creciente de desarrollar el cáncer testicular y avanzó nuestra capacidad de utilizar genética para predecir enfermedad en hombres sanos.”
El cáncer testicular es el cáncer que comienza en los testículos, que son las dos glándulas situadas dentro del escroto de un hombre y debajo del pene que hacen la esperma y la testosterona de la hormona.
Aunque los testículos comprendan diversos tipos de la célula, cada capaz de dar lugar una o más formas de cáncer, la gran mayoría de cánceres testiculares comienza en las células que hacen la esperma, o las células de germen. Estos cánceres se conocen como tumores testiculares de la célula de germen (TGCT).
Comparado con otros cánceres, el cáncer testicular no es común. De hecho, el riesgo del curso de la vida de un hombre de desarrollarlo es alrededor 1 en 263, o bajo 0,5 por ciento. Es también uno de los cánceres más curables, y el riesgo de muerte de él es alrededor 1 en 5.000.
Sin embargo, el cáncer testicular es el cáncer más común que ocurre en los hombres envejecidos entre 15 y 34 años.
La Sociedad del Cáncer americana estima eso en 2017, los Estados Unidos verán alrededor 8.850 nuevas cajas diagnosticadas de cáncer testicular y de 410 muertes a la enfermedad.
Estudios grandes que destapan a marcadores más genéticos
Los estudios genéticos en grande han contribuido grandemente a nuestra comprensión del cáncer testicular. Por ejemplo, en trabajo previo, el Dr. Turnbull y los colegas establecieron que alrededor de mitad el riesgo para el cáncer testicular está heredado.
Por otra parte, está llegando a ser cada vez más evidente que el riesgo heredado en cáncer testicular no se presenta a partir de un gen culpable, pero de varios cambios de la “solo-letra” en la DNA, o de “lugares geométricos del riesgo.”
En el nuevo estudio, los investigadores utilizaron datos a partir de tres estudios separados para comparar la DNA de 7.319 hombres con TGCT con la DNA de 23.082 hombres sin la enfermedad.
Encontraron 19 nuevos lugares geométricos del riesgo que aumentan el riesgo para el cáncer testicular de TGCT, “áspero el doblar del número de lugares geométricos conocidos del riesgo de TGCT a 44,” ellos observan.
El equipo sugiere que los hombres sanos de prueba para este número creciente de marcadores genéticos podrían escoger ésos con un riesgo diez veces más alto de desarrollar la enfermedad, potencialmente ofreciéndoles la ocasión de beneficiarse de la vigilancia médica o aún del tratamiento para prevenir la enfermedad.
Cuando utilizaron a los 44 marcadores genéticos, los investigadores encontraron que los hombres con el riesgo más alto de desarrollar TGCT tenían un riesgo del curso de la vida del 7 por ciento de desarrollar la enfermedad, que es unas 14 veces más arriba que el de la población masculina general.
Penetraciones en la biología celular del cáncer testicular
Los investigadores también descubrieron nuevas pistas sobre cómo los cambios de la DNA interferir con los funcionamientos internos de las células de germen para accionar el cáncer testicular.
Por ejemplo, encontraron pruebas de la interrupción a los procesos que mantienen los cromosomas estables, y de interferencia con los caminos de la señalización que se asocian a un “gen bien conocido” KIT llamado del cáncer.
Estos descubrimientos podrían llevar al desarrollo de las nuevas drogas que apuntan las variantes de la DNA, observan a los investigadores.
Paul Villanti, director de los programas en la fundación de Movember - que financió el estudio - dice que los hallazgos abren una ruta a los “nuevos tratamientos que son tan desesperadamente necesarios ahorrar a los hombres para quienes los tratamientos actuales son fracasados.”
Los investigadores creen que las 44 variantes de la DNA identificadas hasta ahora explican alrededor de un tercero del riesgo heredado de desarrollar TGCT.
El Dr. Turnbull dice que mientras que el progreso es hasta ahora bueno, todavía hay más trabajo que se hará para destapar a marcadores más genéticos. Ella añade:
“Otros estudios son necesarios entender cómo estos cambios genéticos obran recíprocamente en un cierto plazo para influenciar la biología de la célula y para llevar al desarrollo del cáncer.”