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El espray no reutilizable toma tiene como objetivo SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO sangra

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Cocine a Medical concluyó un año-viaje 10 esta semana después de que recibiera la aprobación de su Hemospray en los E.E.U.U. para tratar gastrointestinal sangre.

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Cocine a Medical se ha centrado en encontrar una manera más fácil de tratar a los pacientes que sufren de gastrointestinal sangra. Por casi 10 años la Bloomington En-basó a la compañía ha estado desarrollando el Hemospray, un polvo como el dispositivo que acaba de recibir un cabeceo del FDA.

Barry Slowey, VP de la especialidad médica de la endoscopia del cocinero, dijo que la compañía consiguió la idea para Hemospray de un uso usado por los militares de los E.E.U.U. en Afganistán e Iraq para tratar heridas en el campo de batalla.

“Si usted mira cómo sangra se trata en el aparato gastrointestinal, usted ve que los tratamientos son o mecánicos, como un clip endoscópico que se cierre de una arteria, o es una punta de prueba del calentador para quemarla,” Slowey dijo MD+DI. “Intentábamos pensar en una mejor manera de hacerla. Subimos con el concepto de usar un espray.”

Los dispositivos termales, mecánicos o del contacto pueden llevar un riesgo de daño tisular adicional y requerir la colocación exacta del dispositivo directamente sobre el buque que sangra. Sin embargo, Cook dijo que Hemospray puede reducir el riesgo de daño tisular. El dispositivo entrega el polvo hemostático a través del canal de un endoscopio hacia la fuente de un corrimiento. Cuando el polvo entra en contacto con sangre, absorbe el agua y forma un gel, que actúa cohesivo y adhesivo crear una barrera mecánica estable que cubra el sitio que sangra.

La compañía ha tenido aprobación para Hemospray fuera de los E.E.U.U. desde 2011.

Los informes numerosos en la literatura clínica han demostrado la utilidad clínica de Hemospray cuando están utilizados solamente o con otros métodos. En un resumen de 19 estudios de Hemospray que comprendían el tratamiento de 234 pacientes, el índice combinado de hemostasis acertado era 88,5%. Rebleeding ocurrió en el plazo de 72 horas en 16,2% después de hemostasis inicial acertado con Hemospray.

“Podíamos juntar un informe clínico de las pruebas del FDA que incluyó 560 casos publicados sobre varios papeles a través del mundo,” Slowey dijimos. “Además de esos casos, podíamos también incluir los datos a partir del tres que el cocinero patrocinó estudios.”