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Subtipos del mieloma múltiple ligados a la ascendencia paciente

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El mieloma múltiple (milímetro) es dos a más común triple en afroamericanos comparados a los americanos europeos. Esta disparidad llamativa, una del más alta de cualquier cáncer, puede ser debido a la predisposición genética subyacente entre estos grupos.

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Los afroamericanos (AAs) tienen un predominio más alto 2-3-fold de gammopathy monoclonal de la significación indeterminada (MGUS) y una incidencia semejantemente más alta del milímetro, junto con la edad más joven aproximadamente de cuatro años del inicio comparada a los americanos europeos (EAs).

Un equipo internacional de científicos llevados por ésos en los análisis citogenéticos realizados de Mayo Clinic (Rochester, manganeso, los E.E.U.U.), genotyping, y la ascendencia genética que perfila en muestras a partir de 881 individuos con gammopathy monoclonal, un sistema de neoplasmas de la célula de plasma de sangre que se extienden de las condiciones no-cacerígenas que aumentan riesgo del mieloma, tal como MGUS al mieloma múltiple sí mismo. Identificaron a los pacientes quién tenía un resultado in situ del hibridación de plasma de la célula de la fluorescencia proliferativa anormal del desorden (PESCADO) y una evaluación G-congregada convencional concurrente del cromosoma como parte de la prueba clínica rutinaria.

La DNA fue aislada de pelotillas fijas de la célula de los estudios residuales del cromosoma que rindieron resultados normales usando el equipo de la sangre y del tejido de DNeasy. La DNA fue cuantificada usando un instrumento fluorométrico de la cuantificación de Qubit y el ng de 100   de DNA (5   ng/μL) fue utilizado para genotyping en un arsenal bien del axioma 96, el arsenal de la investigación de la medicina de la precisión (PMRA).

Los científicos estimaban que el riesgo de desarrollar uno de tres subtipos del mieloma múltiple, marcado por el supuesto t (11; 14), t (14; 16), y t (14; 20) desplazamientos, afectando a un gen de cadena pesado de la inmunoglobulina en el cromosoma 14, saltado por el áspero 6% para cada aumento del 10% en ascendencia africana. Comparado a 235 individuos con menos de 0,1% ascendencias africanas según sus genomas, los individuos con por lo menos la ascendencia africana del 80% también aparecían menos probables desarrollar los mielomas múltiples marcados por trisomías y alteraciones específicas del cromosoma 13.

Los autores concluyeron que los estudios futuros incluirán el agrandamiento de su 80% o mayor cohorte africana de la ascendencia y el aumento de la granulosidad de sus estudios en lo que respecta a regiones específicas dentro de África. La comprensión de la causa de las disparidades de la salud en gammopathies monoclonales tiene el potencial para proporcionar intervenciones previamente desconocidas. El estudio fue publicado el 10 de octubre de 2018, en el diario del cáncer de sangre.