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Prueba de Ebola con el lector portátil Authorized en caso de emergencia

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Ebola es un virus raro pero mortal que causa fiebre, dolores del cuerpo, y diarrea, y a veces el sangrar dentro y fuera del cuerpo. Mientras que el virus se separa a través del cuerpo, daña el sistema inmune y los órganos. En última instancia, hace niveles de células de la coagulación de la sangre caer. Esto lleva a la sangría y a las matanzas severas, incontrolables el hasta 90% de la gente infectada.

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La enfermedad se separa de persona a persona está a través de contacto con la sangre y/o los líquidos corporales (orina, saliva, heces, vómito, sudor, leche materna y semen) de individuos infectados. Esto puede estar con la extensión del contacto directo y/o de la gotita (gotitas de los líquidos corporales infectados producidos estornudando, tosiendo o hablando) o vía los objetos (tales como agujas) y los ambientes que se han contaminado con el virus.

Los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA, Silver Springs, Doctor en Medicina, los E.E.U.U.) publicaron una autorización del uso de la emergencia (EUA) para una prueba rápida, no reutilizable para la detección de virus de Ebola (virus de Zaire Ebola). Éste es la segunda prueba rápida del fingerstick del antígeno de Ebola disponible bajo EUA, pero la primera que utiliza un lector con pilas portátil, que puede ayudar a proporcionar resultados de diagnóstico claros fuera de laboratorios y en áreas donde están probables los pacientes ser tratados.

La prueba, llamó el DPP que el sistema del antígeno de Ebola (Chembio Diagnostic Systems Inc, Medford, NY, los E.E.U.U.) se utiliza con los especímenes de la sangre, incluyendo la sangre entera capilar del “fingerstick”, de individuos con las muestras y los síntomas de la enfermedad de virus de Ebola (EVD) además de otros factores de riesgo, tales como vida en un área con un gran número de casos de EVD y/o tener contacto con otros individuos que exhibían muestras y síntomas de EVD.

El sistema del antígeno del DPP Ebola provee de resultados de diagnóstico rápidos las pruebas que se pueden realizar en las ubicaciones en donde un proveedor de asistencia sanitaria no tiene acceso a las pruebas ácidas nucléicas autorizadas del virus de Ebola (prueba de la polimerización en cadena), que son altamente sensibles pero se puede realizar solamente en ciertos ajustes del laboratorio que se equipen adecuadamente.

El sistema del antígeno del DPP Ebola se ha autorizado para el uso con sangre entera del “fingerstick” del capilar, sangre entera venosa etilendiaminotetracética del ácido (el EDTA, un anticoagulante añadió a la sangre entera para prevenir la coagulación) y plasma del EDTA. El sistema del antígeno del DPP Ebola se debe funcionar con solamente en instalaciones, incluyendo centros del tratamiento y clínicas de salud pública donde están probables los pacientes ser tratados, y los laboratorios que son equipados adecuadamente, entrenado y capaz de tal prueba.

Es importante observar que un resultado negativo del sistema del antígeno del DPP Ebola, especialmente en pacientes con las muestras y los síntomas de EVD, no se debe utilizar como la única base para las decisiones de la dirección pacientes. La diagnosis de EVD se debe hacer basado en factores múltiples por ejemplo, historia, muestras, síntomas, probabilidad de la exposición y otras pruebas del laboratorio además de la detección de virus de Ebola.