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La prueba de diagnóstico ayuda a la determinación de la situación menopáusica

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La menopausia refiere al tiempo en la vida de una mujer en que ella para el tener de un período menstrual y es no más fértil. Durante la transición menopáusica, la producción del cuerpo de estrógeno y la progesterona, dos hormonas hechas por los ovarios, varía grandemente.

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Después de menopausia, las mujeres incorporan poste-menopausia, cuando son más vulnerables a la enfermedad cardíaca y a la osteoporosis. Es importante que las mujeres entiendan su etapa de la transición menopáusica para aprender a lo que, eventualmente, pueden hacer frente los riesgos para la salud adicionales ellos y cualquier paso preventivo de la salud a tomar.

Los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA, Silver Springs, Doctor en Medicina, los E.E.U.U.) han aprobado el márketing de una prueba de diagnóstico enzima-ligada del análisis del inmunosorbente como ayuda en la determinación de la situación menopáusica de un paciente. El FDA revisó los datos presentados por el patrocinador que incluyó a 690 mujeres envejecidas 42 a 62 años que participaron en el multicentro, estudio de la salud de las mujeres longitudinales por todo el país.

La prueba de PicoAMH ELISA (laboratorios de Ansh, Webster, TX, los E.E.U.U.) mide la cantidad de la hormona anti-Müllerian (AMH) en la sangre. Los niveles de AMH representan un indicador disponible para los clínicos para determinar si una mujer se está acercando o es probable haber alcanzado a su período menstrual final. La prueba de PicoAMH Elisa se significa para el uso solamente conjuntamente con otras evaluaciones y hallazgos clínicos del laboratorio. Los datos del estudio del FDA mostraron que la prueba de PicoAMH Elisa se realizó razonablemente bien en la determinación de niveles de AMH en la sangre y la identificación de las mujeres que tenían su período menstrual pasado y mujeres que eran más de cinco años lejos del su período menstrual pasado.

Los clínicos deben evaluar cuidadosamente resultados de la prueba de PicoAMH Elisa en el contexto de un trabajo clínico completo para arriba para asegurarse de que los contraceptivos no están interrumpidos en las mujeres que todavía no han alcanzado menopausia y esa sangría uterina debido al cáncer endometrial no se despide como diagnosis. La prueba de PicoAMH Elisa no se debe utilizar para evaluar la situación de la fertilidad de una mujer o para supervisar o para predecir la respuesta ovárica en las mujeres que experimentan o que planean experimentar tratamientos de fertilidad.

Courtney Lias, doctorado, del FDA, dijo, los “resultados de diagnóstico sobre la situación menopáusica de una mujer pueden incitar discusiones sobre el cuidado preventivo para las mujeres que experimentan síntomas menopáusicos. Esta prueba, cuando está utilizado conjuntamente con otras evaluaciones y hallazgos clínicos del laboratorio, puede ayudar a informar a discusiones sobre cuidado preventivo, tal como maneras de ayudar a prevenir pérdida en densidad mineral del hueso o a dirigir enfermedad cardiovascular, que se saben para aumentar después de menopausia.”