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ProAir Digihaler de Teva aprobado por la FDA para supervisar asma y el tratamiento de COPD

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Teva farmacéutico, basado en Israel, aterrizó la primera aprobación del FDA para un inhalador digital con los sensores incorporados. El polvo de la inhalación de ProAir Digihaler (el albuterol sulfata el magnetocardiograma 117) se indica para la gente que sufre de asma y de COPD como manera de prevenir y de tratar el bronchospasm, un ajuste de los músculos que alinean las vías aéreas.

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Los monitores de ProAir Digihaler cómo ha utilizado y carga los datos a un app de acompañamiento del smartphone vía la conectividad inalámbrica de Bluetooth. Específicamente, el dispositivo detecta cada vez que ha sido uso administrar el tratamiento, así como la circulación de aire inspiratoria durante cada inhalación.

“Hay 25 millones de americanos que viven con asma, muchos de los cuales utiliza los inhaladores como parte de su régimen de tratamiento. A pesar de adelantos en cuidado a lo largo de los años, sabemos que muchos están utilizando sus medicaciones del rescate incorrectamente o demasiado a menudo,” en una declaración publicada dijimos dijimos a Tonya Winders, presidente y CEO de la alergia y de la red del asma. “La aprobación del FDA de ProAir® Digihaler™ es significativa porque puede ayudar a pacientes a seguir su uso del inhalador y a proporcionar los datos que se pueden utilizar para trabajar más de cerca con su HCPs en su gestión del asma. Esta aprobación es un paso importante adelante y es indicativa de cómo las medicaciones se están desarrollando a través de innovaciones tecnológicas.”