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MRI basado en una molécula del azúcar puede decir canceroso de las células noncancerous

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La proyección de imagen prueba como mamogramas o las exploraciones del CT pueden detectar tumores, pero imaginar si un crecimiento es o no es el cáncer requiere generalmente una biopsia estudiar las células directamente. Ahora los resultados de un estudio sugieren que MRI podría un día hacer biopsias más eficaces o aún substituirlas no invasor detectando las moléculas indicadoras del azúcar vertieron en conjunto por las membranas externas de células cancerosas

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La técnica de MRI, probada hasta ahora solamente en células y ratones tubo-crecidos prueba, se describe en un informe publicado el 27 de marzo en las comunicaciones en línea de la naturaleza del diario.

“Pensamos que es esto la primera vez que los científicos han encontrado un uso en limo celular de la proyección de imagen,” dice a Jeff Bulte, Ph.D., profesor de la radiología y de la ciencia radiológica en el instituto para la ingeniería de la célula en la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins. “Mientras que las células llegan a ser cancerosas, algunas proteínas en sus membranas externas vierten las moléculas del azúcar y llegan a ser menos fangosas, quizás porque se aprietan más cerca juntas. Si templamos el MRI para detectar los azúcares atados a una proteína particular, podemos ver la diferencia entre las células normales y cancerosas.”

Los emplear de la investigación de Bulte resultados recientes por otros que indiquen que la glucosa se puede detectar por una técnica fine-tuned de MRI basada en la manera única obra recíprocamente con las moléculas de agua circundantes sin la administración de los tintes. Otros investigadores han utilizado MRI pero han necesitado los tintes inyectables a las proteínas de la imagen en el exterior de las células que perdieron su azúcar. En este estudio, el equipo de investigación de Bulte comparó lecturas de MRI de las proteínas conocidas como mucins con y sin los azúcares atados para ver cómo la señal cambió. Entonces buscaron que señal en cuatro tipos de células cancerosas laboratorio-crecidas y marcado detectados niveles inferiores de azúcares mucina-atados que en células normales.

La canción de Xiaolei, el Ph.D., el autor importante en el estudio y un asociado de investigación en el laboratorio de Bulte, explica que esto es la primera vez un integral de la característica a las células cancerosas, algo que un tinte inyectado, se ha utilizado para detectar esas células. “La ventaja de detectar una molécula ya dentro del cuerpo es que podemos potencialmente imagen el tumor entero,” ella dice. “Esto no es a menudo posible con los tintes inyectados porque alcanzan solamente la parte del tumor. El más, los tintes es costoso.”

Bulte advierte que mucho más prueba es necesaria demostrar que la técnica tiene valor en diagnosis humana del cáncer. El paso siguiente de su equipo será considerar si puede distinguir más tipos de tumores cancerosos de masas benignas en ratones vivos.

Si la prueba adicional demuestra tal éxito, Bulte y la canción sugieren la técnica se podría utilizar para detectar el cáncer en un primero tiempo, respuesta del monitor a la quimioterapia, biopsias de la guía para asegurarse que el muestreo de la parte más mala de un tumor y hacer eventual por lo menos alguno hace una biopsia innecesario.

Otros autores en el papel son Raag D. Airan, Dian R. Arifin, Barra-Shir de Amnon, Deepak K. Kadayakkara, Guanshu Liu, Assaf A. Gilad, Peter C.M. van Zijl y Michael T. McMahon, toda la Universidad John Hopkins.

Este proyecto fue apoyado por el instituto nacional de la proyección de imagen y de la bioingeniería biomédicas (números R01 EB015032 y R01 EB015031 de la concesión), el Instituto Nacional del Cáncer (número U54 CA151838 de la concesión), la fundación de investigación de la célula de vástago de Maryland (número MSCRFII-0042 de la concesión), y la perla y la fundación de Yueh-Heng Yang.