Ver traducción automática
Esta es una traducción automática. Para ver el texto original en inglés haga clic aquí
#Novedades de la industria
{{{sourceTextContent.title}}}
La revolución de la edición de genes ya está aquí
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Desde el descubrimiento de la estructura del ADN en la década de 1950, los científicos han estado soñando con reescribir el código de la vida. ¿Y si pudiéramos corregir las mutaciones genéticas que causan enfermedades para mejorar radicalmente la salud humana?
{{{sourceTextContent.description}}}
Aprovechado del sistema inmunológico natural que las bacterias utilizan para defenderse de los virus, CRISPR-Cas9 es una herramienta revolucionaria, una vez en una generación que ofrece el potencial real para lograr lo que antes se creía imposible de manera rápida y eficiente.
Desde 2012, la tecnología se ha adoptado rápidamente, transformando la investigación básica, el desarrollo de medicamentos, el diagnóstico y la agricultura. En los últimos siete años, se han publicado más de 15.000 artículos que contienen el término CRISPR, y se han editado cientos de organismos diferentes. CRISPR se ha convertido en un tema de conversación, en el alimento de los guionistas de Hollywood y en la herramienta estándar de edición de genomas que se utiliza en todo el mundo. A medida que avanzamos hacia una nueva década, está claro que las aplicaciones basadas en CRISPR nos ayudarán a abordar los desafíos sociales, incluyendo las enfermedades, la producción de alimentos y la sostenibilidad ambiental.
Recibo diariamente correos electrónicos de personas que sufren de enfermedades genéticas debilitantes que me preguntan cómo y, especialmente, cuándo CRISPR puede arreglar lo que está programado en su ADN y a menudo se encuentra en su familia. Para muchas enfermedades, como la de Huntington y Tay-Sachs, conocemos el gen que causa la enfermedad, pero hasta ahora no hemos podido cambiarla. Pero ahora, gracias a la revolución de la CRISPR, podemos cambiar completamente el paradigma. La investigación de células falciformes en el Instituto de Genómica Innovadora, del que soy director ejecutivo, y en otros lugares demuestra que podemos mitigar o corregir proactivamente la mutación que causa la enfermedad. Los tratamientos de edición genética para esta y otras enfermedades están comenzando o pronto entrarán en pruebas clínicas. La revolución de la edición genética ha llevado a una economía CRISPR en rápido crecimiento, y durante la próxima década, la tecnología probablemente producirá tratamientos tangibles y potencialmente de amplio alcance e incluso curas para enfermedades genéticas.
A pesar de la promesa de la CRISPR, garantizar un uso responsable es un reto constante. Hace casi un año, el científico He Jiankui conmocionó al mundo al revelar que había editado los embriones de niñas gemelas. Fue un experimento médicamente innecesario que rompió radicalmente el consenso global de que la CRISPR no debería ser usada actualmente en la edición clínica humana de la línea germinal, es decir, haciendo cambios genéticos que pueden ser transmitidos a las generaciones futuras. La comunidad científica respondió redoblando los esfuerzos para establecer salvaguardias más firmes, fomentar un enfoque más deliberado y profundizar la conversación pública sobre el uso responsable. La Organización Mundial de la Salud está presionando a los reguladores gubernamentales para que actúen. Necesitamos cumplimiento, no una moratoria, ya que la primera invita a la conversación, lo cual es fundamental, ya que el interés en editar la línea germinal humana no desaparece.
Durante la adolescencia de CRISPR, buscaremos expandir los tipos de ediciones que podemos hacer, enfocarnos en avanzar en la entrega segura y efectiva de las herramientas de ingeniería genética de CRISPR, trabajar a través de la primera ola de aprobaciones de la Administración de Drogas y Alimentos e incrementar nuestra exploración de una manera natural de afinar la edición basada en CRISPR para mejorar la precisión.