{{{sourceTextContent.title}}}

Uso de la imagenología para la intervención temprana después de un ataque cardiaco

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Un nuevo estudio muestra que un radiotrazador puede visualizar efectivamente la activación de los fibroblastos después de un ataque cardiaco. Esto podría conducir a mejores resultados para los pacientes con ataques cardíacos.

{{{sourceTextContent.description}}}

Investigadores de la Clínica de Investigación de la Universidad Técnica de Múnich, Alemania, han encontrado que un radiotrazador nuevo puede visualizar efectivamente la activación de los fibroblastos después de un infarto e identificar una ventana de tiempo durante la cual la fibrosis cardiaca puede ser prevenida y el curso de la enfermedad alterado.

El equipo utilizó un nuevo inhibidor de la proteína de activación de fibroblastos (FAP) marcado con 68Ga y la investigación sobre la técnica se publicó en la edición de diciembre de The Journal of Nuclear Medicine

En el estudio preclínico se incluyeron 20 ratas sometidas a infarto de miocardio por ligadura permanente de la arteria coronaria descendente anterior izquierda, así como cuatro ratas simuladas que fueron sometidas al mismo procedimiento excepto por la ligadura. La imagenología in vivo con TEP 68Ga-FAPI-04 fue realizada a uno, tres, seis, 14, 23, y 30 días después del infarto miocárdico y con 18F-FDG tres días después del infarto miocárdico. Se realizaron estudios dinámicos de TEP 68Ga-FAPI-04 y de bloqueo en las ratas con infarto de miocardio el séptimo día. También se realizaron estudios de imagen ex vivo, autorradiografía, estudios histológicos y tinción por inmunofluorescencia para validar los resultados de la imagen in vivo.

Los investigadores encontraron que la captación de 68Ga-FAPI-04 TEP alcanzó su punto máximo seis días después de la ligadura y disminuyó rápidamente al nivel de fondo a las dos semanas después del infarto. La captación se acumuló principalmente en la zona fronteriza del miocardio infartado, con alto contraste y mínima captación en el miocardio normal. Se observó una captación mínima en las ratas que recibieron una dosis de bloqueo de FAPI-04 no marcada. La localización exacta de la captación de 68Ga-FAPI-04 fue confirmada por imagenología ex vivo, así como por la autorradiografía y los hallazgos histológicos.

En un comunicado, Zohreh Varasteh, PhD, un investigador del Klinikum rechts der Isar der Universidad Técnica de Munich, Alemania, dijo "aunque el desarrollo preclínico de enfoques antifibróticos potenciales está muy avanzado, ha habido poca validación clínica debido a la falta de tecnologías de imagenología sensibles y específicas para evaluar la progresión o regresión de la fibrosis cardiaca". En este sentido, el PET 68Ga-FAPI-04 ha surgido como una herramienta importante para la detección de procesos fibróticos en los esfuerzos por mejorar la terapia de la insuficiencia cardíaca"