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#Novedades de la industria
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El nuevo 510(k) impulsa el iRhythm, Verdaderamente los esfuerzos para el examen de AFib
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La última autorización 510(k) para el Verily Study Watch impulsará los esfuerzos de la empresa hermana de Google y de iRhythm Technologies (NSDQ:IRTC) para mejorar el tratamiento de la fibrilación auricular.
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En verdad - una compañía de ciencias de la vida bajo el Alfabeto (NSDQ:GOOGL) - recientemente recibió una autorización de la FDA 510(k) para incluir un monitor de pulso irregular en su reloj de estudio vestible.
"Hemos trabajado cuidadosamente para cumplir con los estrictos requisitos de la FDA para los dispositivos médicos, y con esta nueva indicación, exploraremos las oportunidades para aprovechar la Vigilancia del Estudio como una medida del pulso irregular en los entornos clínicos a través de nuestros programas cardiovasculares, incluyendo nuestra colaboración con iRhythm", dijo ayer el Dr. William Marks, jefe de ciencias clínicas en Verily, en una entrada de blog.
