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iTind para la hiperplasia prostática benigna recibe luz verde de la FDA

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Medi-Tate, con sede en Israel, ha obtenido la autorización de novo de la FDA para su sistema iTind para tratar la hiperplasia benigna de próstata.

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El sistema mínimamente invasivo se utiliza para implantar y retirar un dispositivo de nitinol, durante un procedimiento ambulatorio de cinco días, que se utiliza para empujar continuamente la uretra prostática y el cuello de la vejiga para remodelarlos.

La respuesta isquémica a la aplicación de la presión de las tres crestas de presión del implante crea tres nuevos canales dentro del tejido. Esto ayuda a que la orina salga mucho más fácilmente y el procedimiento no deja nada atrás una vez que se retira el implante.

Olympus, que parece ser el distribuidor de iTind, ha invertido en Medi-Tate e incluso tiene la opción de comprar la empresa directamente.

Algunas de las ventajas del sistema iTind, según Medi-Tate:

. Rápido alivio de los síntomas

. Preserva la función sexual

. Un procedimiento ambulatorio sencillo y fácil

. No hay implante permanente

. Mínimo tiempo de inactividad

. No hay necesidad de un catéter

. Resultados duraderos