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Los ultrasonidos de Philips se despejan en EE.UU. para controlar las complicaciones de COVID
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La FDA ha concedido a Philips 510(k) la autorización para que sus sistemas de ultrasonido se utilicen para tratar las complicaciones pulmonares y cardíacas que surgen en los pacientes de COVID-19.
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La autorización abarca las series EPIQ, Affiniti, Lumify, CX50 y los ultrasonidos de diagnóstico Sparq de la empresa, y para ofertas como el Software de Cuantificación Avanzada QLAB.
Los ultrasonidos pueden ayudar a diagnosticar a los pacientes con signos de dificultad respiratoria y los ultrasonidos portátiles, como el Philips Lumify, pueden hacerlo en el punto de atención. El no tener que mover a los pacientes por el hospital reduce el potencial de transmisión de la enfermedad y los pacientes que entran en la sala de emergencias pueden ser triajeados más eficientemente.
"Muchos proveedores de salud nos han dicho que nuestras soluciones de ultrasonido portátiles y de mano están jugando un papel valioso en sus esfuerzos por combatir COVID-19", dijo Bich Le, Vicepresidente Senior y Gerente General de Ultrasonido de Philips, en un comunicado de prensa. "Con esta autorización reglamentaria podemos ofrecer una orientación clara para garantizar un uso seguro y eficaz de los ultrasonidos en el tratamiento de las complicaciones pulmonares y cardíacas relacionadas con COVID-19". Al mismo tiempo, estamos invirtiendo significativamente para aumentar la producción a nivel mundial, incluyendo nuestras plantas de fabricación de ultrasonido en los EE.UU."
La compañía está promocionando su sistema Lumify with Reacts, que funciona con teléfonos inteligentes o tabletas para proporcionar ultrasonido y telemedicina dentro de un paquete compacto. Usándolo, los médicos pueden mantener una comunicación bidireccional de audio y vídeo mientras comparten los datos de las imágenes de ultrasonido. Esto puede ayudar a los hospitales que carecen de personal a asociarse con los médicos disponibles para ayudar a realizar los exámenes de ultrasonido.