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El Estimulador de Músculos Respiratorios sin Ventilación obtiene la aprobación de emergencia de la FDA para COVID-19
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Liberate Medical, una empresa con sede en las afueras de Louisville, Kentucky, obtuvo la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para su Estimulador Muscular Respiratorio VentFree que tiene como objetivo reducir el tiempo que los pacientes permanecen con respiradores
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Funciona para evitar que los músculos abdominales se atrofien, proporcionando estimulación eléctrica a los músculos pertinentes en sintonía con la ventilación mecánica.
El dispositivo proporciona estimulación de forma no invasiva y la terapia puede iniciarse inmediatamente al comienzo de la ventilación y continuar hasta que los pacientes sean destetados de la ventilación.
El fabricante ya se ha asociado con otras empresas para ayudar a acelerar la producción y distribución de la mayor cantidad posible de VentFrees a las UCI de todo el país.
"Estamos encantados de haber alcanzado este hito", dijo Angus McLachlan, CEO de Liberate Medical en un comunicado de prensa. "Creemos que el estimulador VentFree tiene el potencial de mejorar significativamente los resultados clínicos de los pacientes que reciben ventilación mecánica. Esperamos involucrar a los principales profesionales médicos líderes de opinión en toda Europa para la introducción de esta tecnología de vanguardia"
El dispositivo fue autorizado para su uso en la UE en octubre del año pasado.