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B. Bombas de infusión Braun con nebulizadores obtienen autorización de emergencia de la FDA para COVID-19

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Se ha demostrado que la combinación de bombas de infusión con nebulizadores ayuda a administrar la medicación nebulizada a los pacientes que sufren de síndrome de dificultad respiratoria aguda.

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Dada la actual pandemia de COVID-19, la FDA acaba de emitir la Autorización de Uso de Emergencia para los sistemas de Bomba de Infusión Espacial de Jeringa de B. Braun, Bomba de Infusión Volumétrica Espacial de Infusomat y Bomba ES de Outlook para entregar medicamentos nebulizados en un nebulizador para tratar a los que sufren de COVID-19. La autorización de emergencia es temporal y está destinada a aplicarse únicamente a los pacientes de COVID-19 durante la pandemia en curso.

Además, la FDA ha dado autorización para que los paramédicos utilicen el Sistema de Bomba de Infusión Volumétrica Espacial Infusomat de B. Braun, mientras que el Sistema de Bomba de Infusión de Jeringa Espacial Perfusor de la compañía ya está autorizado para el transporte terrestre.

"Esta autorización permite un método alternativo para administrar medicamentos nebulizados continuos a los pacientes que están gravemente enfermos con COVID-19, muchos de los cuales están en ventilación", dijo Wes Cetnarowski, MD, Director Médico y Vicepresidente Senior de Asuntos Científicos de B. Braun, en un comunicado de prensa. "Mientras los hospitales luchan por hacer frente al aumento de pacientes que sufren de esta enfermedad mortal, esta acción proporciona otra herramienta para los profesionales de la salud que están en primera línea para tratar algunos de los casos más graves, mientras que ayuda a proteger a los médicos al reducir su exposición a los pacientes infectados"