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La FDA concede al ventilador Enexor EUA

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Enexor Health Systems, con sede en Franklin, Tennessee, anuncia que la FDA de EE.UU. ha concedido una autorización de uso de emergencia (EUA) para la entrega y el uso inmediato del ventilador X-VENT. Enexor comenzará a entregar los respiradores a los hospitales dentro de unos pocos días.

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Guiado por el equipo médico de médicos y terapeutas respiratorios, dirigido por el Dr. Bill Walsh, del Hospital Infantil Monroe Carrol Jr. de la Universidad de Vanderbilt, el X-VENT fue diseñado para suministrar los modos críticos de ventilación requeridos para los pacientes con COVID. "El X-VENT es un sofisticado y complejo ventilador de última generación capaz de proporcionar múltiples modos de ventilación mecánica", dice Walsh. "Los ingenieros hicieron un trabajo asombroso manteniéndolo simple, fácil de usar y barato. Es exactamente lo que los médicos del mundo necesitan para apoyar a sus pacientes a través de la insuficiencia respiratoria aguda"

El X-VENT es uno de los pocos ventiladores aprobados por la FDA EUA que no utiliza una bolsa de resucitación de válvula de mascarilla, o Ambu-bag. En su lugar, el X-VENT utiliza un sistema de aire impulsado por un pistón controlado por un ordenador lógico programable de grado industrial de Schneider Electric. El sistema está diseñado para muchos años de uso, y se autocalibra, por lo que puede ser fácilmente almacenado, dicen los funcionarios de la compañía

"Enexor se creó para ayudar a resolver los principales problemas del mundo", dice el director general de Enexor Health Systems, Lee Jestings. "En respuesta a COVID y a futuras pandemias, nos mantuvimos fieles a nuestra misión reuniendo un increíble equipo de profesionales médicos, ingenieros y especialistas en fabricación con la misión final de diseñar y fabricar un ventilador duradero, fiable, fácil de mantener y asequible que pueda desplegarse en cualquier hospital del mundo para ayudar a salvar vidas"