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El SIGNA 7.0T de GE recibe la autorización de la FDA
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12 de noviembre de 2020 - GE Healthcare anunció la autorización 510(k) de la FDA de los EE.UU. para su escáner de resonancia magnética (MRI) SIGNA 7.0T.
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Con un imán aproximadamente cinco veces más potente que la mayoría de los sistemas clínicos, SIGNA 7.0T puede visualizar la anatomía, la función, el metabolismo y la microvasculatura del cerebro y las articulaciones con una resolución y detalle increíbles. Este nuevo sistema puede ser utilizado tanto para la investigación como para fines clínicos para apoyar una amplia gama de investigaciones sobre enfermedades neurológicas y musculoesqueléticas.
Con un poderoso imán de 7.0 tesla en su núcleo, SIGNA 7.0T combina una amplia gama de tecnología avanzada, métodos de imagenología y años de experiencia de GE Healthcare en una nueva herramienta de imagenología. El completamente nuevo SIGNA 7.0T cuenta con la tecnología de gradiente UltraG, la bobina de gradiente de cuerpo entero más potente de GE, para satisfacer las demandas de velocidad y resolución de imágenes de campo ultra alto, difusión avanzada e imágenes funcionales del cerebro.
Este sistema también cuenta con la última plataforma de software SIGNAWorks de GE, con aplicaciones de última generación, como las herramientas basadas en el aprendizaje profundo, como AIR x brain, para el posicionamiento automático de cortes, y Silent MR imaging, que permite una traducción de protocolos perfecta entre los sistemas de RM de GE. Además, SIGNA 7.0T está equipado con una arquitectura de transmisión y recepción de RF de precisión para permitir una mejor calidad de imagen y permitir el desarrollo en paralelo de la transmisión. Este sistema también proporciona una plataforma única para la obtención de imágenes avanzadas de rodilla y cartílago, permitiendo una visualización anatómica de ultra alta resolución, así como capacidades de investigación para medir los cambios cuantitativos en la anatomía debido a la enfermedad.
"Estamos encantados de añadir SIGNA 7.0T a nuestro portafolio", dijo Jie Xue, presidente y CEO de GE Healthcare MR. "Este nuevo escáner es una herramienta crítica en la investigación de trastornos neurológicos como el Alzheimer y las lesiones cerebrales traumáticas leves. Ahora los clínicos tendrán acceso al poder de la imagenología de campo ultra alto combinada con los gradientes de rendimiento ultra alto para traducir los avances de la investigación en nuevas herramientas de diagnóstico clínico y opciones potenciales de tratamiento"
Para más información: www.gehealthcare.com