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Los investigadores de la Universidad de Denver han desarrollado una prueba de anticuerpos que puede predecir si una persona experimentará síntomas leves o más graves de COVID-19. Se trata de uno de los últimos avances en la saga del diagnóstico de COVID-19.
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La mayor parte de los desarrollos de COVID-19 se centran en el despliegue de las vacunas, pero se siguen produciendo avances significativos en la realización de pruebas para el virus.
El miércoles, los investigadores de la Universidad de Denver anunciaron que su nueva prueba de anticuerpos había recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA. La prueba de anticuerpos puede predecir si una persona experimentará síntomas leves o más graves de COVID-19.
El Instituto Knoebel para el Envejecimiento Saludable de la Universidad de Denver colaboró con médicos de Resilience Code, una clínica de medicina funcional y rendimiento humano de Denver, y Vibrant Sciences, un fabricante de instrumentos científicos y técnicos, para desarrollar y estudiar la prueba.
"La flexibilidad de la plataforma multiplex basada en semiconductores permite realizar pruebas de anticuerpos contra múltiples antígenos", afirma Hari Krishnamurthy, director de ingeniería biomédica de Vibrant Sciences. "Desarrollada originalmente para sustituir las pruebas de western blot para la enfermedad de Lyme, pudimos reutilizar rápidamente la tecnología para permitir las pruebas de anticuerpos para el SARS-CoV-2".
La prueba de la Universidad de Denver no fue el único avance positivo en el ámbito del diagnóstico del COVID-19 el miércoles.
Becton, Dickinson and Company obtuvo la marca CE para la ampliación de las aplicaciones clínicas del reactivo BD Multitest 6-Color TBNK con tubos BD Trucount. Las aplicaciones clínicas ampliadas podrían ayudar a los médicos a identificar a los pacientes con COVID-19 que presentan un mayor riesgo relativo de intubación con ventilación mecánica y mortalidad en el momento del ingreso hospitalario, junto con los hallazgos clínicos y los resultados de otras pruebas de laboratorio.
En declaraciones preparadas, el presidente mundial de BD Biosciences, Puneet Sarin, dijo que "la nueva afirmación del ensayo BD Multitest 6-Color TBNK con BD Trucount Tubes relacionada con los riesgos de VMI y mortalidad puede ayudar a los clínicos a determinar mejor un curso de acción apropiado para los pacientes hospitalizados con COVID-19, que es una prioridad máxima para esta población."
El mes pasado, Qiagen anunció que sus pruebas de reacción en cadena de la polimerasa siguen siendo precisas y eficaces para detectar las nuevas variantes de COVID-19. Davide Manissero, director de marketing de Infection and Immune Diagnostics de la empresa con sede en Hilden (Alemania), apareció en el podcast Let's Talk Medtech para hablar de la eficacia de la prueba.
"A día de hoy, nuestra prueba molecular a nuestro conjunto de pruebas basadas en la PCR para el SARS, Co, V2 no se han visto afectadas en términos de sensibilidad por ninguna de las variantes o yo diría que por ninguna de las mutaciones detectadas hasta ahora", dijo Manissero durante la entrevista de Let's Talk Medtech.
Avances anteriores en las pruebas de COVID-19
La maduración de las pruebas de COVID-19 ha aumentado significativamente desde que la pandemia se apoderó de los Estados Unidos hace casi un año. Gran parte de los cambios se han producido en los últimos meses.
LabCorp fue una de las primeras empresas a las que MD+DI informó de que había obtenido la autorización de la UE para realizar pruebas a personas asintomáticas o que no tienen motivos para sospechar una infección por COVID-19. La empresa de Burlington, Carolina del Norte, también recibió una indicación para realizar pruebas de muestras agrupadas. Fue la segunda en hacerlo; Quest Diagnostics fue la primera en obtener la indicación de muestras agrupadas de la FDA.
En enero, PerkinElmer obtuvo una EUA para realizar también pruebas a personas asintomáticas. La semana pasada, Abbott Laboratories anunció que había obtenido la marca CE para el dispositivo de prueba rápida Panbio COVID-19 Ag para la detección del virus del SARS-CoV-2: pruebas asintomáticas y autoexploración.
Tal vez uno de los mayores avances en el ámbito de las pruebas se produjo al principio de la pandemia y vino de la mano de RUCDR Infinite Biologics, de Rutger, junto con Spectrum Solutions y Accurate Diagnostics Labs. Estos grupos obtuvieron en abril la aprobación de la UE para una prueba de SARS-CoV-2 basada en la saliva.
Recientemente, el profesor de investigación de la Universidad de Rutgers, Andrew Brooks, que dirigió la creación de la prueba basada en la saliva, falleció de forma inesperada, según el sitio web de la Universidad. Tenía 51 años.
