Añadir a mis favoritos
Ver traducción automática
Esta es una traducción automática. Para ver el texto original en inglés
haga clic aquí
#Tendencias de productos
{{{sourceTextContent.title}}}
Golpe de Medtronic con la clase que recuerdo el implicar de la envoltura orientable
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
En cuatro casos, los clínicos observaron la ruina que aparecía venir del dispositivo, según el FDA.
{{{sourceTextContent.description}}}
El FDA ha señalado como clase I memoria de Medtronic que implicaba la envoltura orientable selecta de FlexCath de la compañía (10 francos de selecto).
El dispositivo single-use se utiliza para la introducción percutánea del catéter en la vasculatura y los compartimientos del corazón.
Medtronic inició memoria el mes pasado después de que cuatro informes de clínicos observando la ruina el aparecer originar de la válvula del hemostasis en el extremo próximo del modelo 990065 del dispositivo, según el FDA. No ha habido informes de lesión o de la muerte paciente, ni es cualquier haber predicho, pero la ruina potencial en el corazón sin embargo plantea un riesgo de lesión o de muerte seria.
En una letra mano-entregada a los clientes de los E.E.U.U., Medtronic ha pedido que vuelven el producto afectado.
¿Más información sobre memoria está disponible en el FDA? Web site de s.
La separación material aparece ser el problema más frecuente que implica presentadores del catéter, según bases de datos del FDA.
Cuando Medtronic anunció la separación del FDA de la envoltura orientable anticipada de FlexCath a principios de 2013, la importunó como envoltura de segunda generación con un grado creciente de desviación y de respuesta. El FlexCath, según Medtronic, proporciona la mayor facilidad comparada a la generación anterior en alcanzar las venas inferiores del corazón.