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El implante primero aprobado trata Apnea de sueño
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Un implante avanzado diseñado para tratar el apnea de sueño obstructor (OSA) ahora se está ofreciendo en el nuevo centro médico de York-Presbyterian/Weill Cornell.
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El dispositivo es el primer de su clase aprobada por la Agencia de Medicamentos y Alimentos de los E.E.U.U. y es una alternativa a la presión positiva continua de la vía aérea (CPAP), el estándar del cuidado actual para OSA.
Unos 18 millones de americanos tienen OSA, según la fundación nacional del sueño. La condición ocurre cuando la lengüeta y otros tejidos suaves se relajan durante sueño y obstruyen la vía aérea. Mientras que las máscaras de CPAP son eficaces cuando están utilizadas correctamente y constantemente, hacen frente a altas tasas de incumplimiento. Los estudios han demostrado que muchos pacientes encuentran máscaras de CPAP incómodas e incómodas usar en la noche antes de ir a dormir.
“El dispositivo superior implantable del estímulo de la vía aérea ha revolucionado nuestro acercamiento del tratamiento para los pacientes CPAP-intolerantes con OSA,” dijo al Dr. Maria Suurna, especialista de la cirugía del sueño en nuevo York-Presbyterian/Weill Cornell y profesor adjunto de la cirugía de la otorrinolaringología/de la cabeza y del cuello en la universidad médica de Weill Cornell. “Ésta es la terapia alternativa más emocionante para los pacientes que han luchado por años para manejar eficazmente su OSA. Ahora, podemos implantar este pequeño dispositivo con poco malestar al paciente. Este procedimiento innovador ha sido muy acertado en la obstrucción de vía aérea que controlaba y roncar durante sueño.”
El implante, manufacturado cerca inspira los sistemas médicos, trabajos con el proceso de respiración natural de una persona. El dispositivo se inserta debajo de la piel en el pecho superior, y entrega el estímulo suave a los músculos dominantes de la vía aérea, manteniendo la vía aérea abierta durante sueño. El paciente activa el dispositivo con un external teledirigido en la noche y puede darle vuelta apagado sobre despertar por la mañana.
OSA plantea una amplia gama de riesgos para la salud a los pacientes. Los efectos secundarios comunes de la condición incluyen somnolencia diurna, la depresión, el aumento de peso y la calidad de vida disminuida. En ensayos clínicos, el implante redujo el apnea y el hypopnea (respiración baja) por el 68 por ciento, y el 85 por ciento de socios de la cama divulgó a poco a ninguÌn roncar en su socio 12 meses después de la activación. Además, los pacientes divulgaron mejoras significativas en el funcionamiento diurno.
“Mientras que el tratamiento de CPAP puede ayudar a menudo a gente con OSA, hay todavía una gran necesidad del tratamiento alternativo para los pacientes que no han podido tolerar CPAP,” dijo al Dr. Ana Krieger, director médico del centro de Weill Cornell para la medicina del sueño en el hospital NewYork-Presbiteriano y un profesor adjunto de la medicina clínica, la neurología y la medicina genética en la universidad médica de Weill Cornell. “Esta nueva voluntad del implante permite que ofrezcamos un nuevo acercamiento del tratamiento para los pacientes que han estado sufriendo durante muchos años. Este acercamiento paciente-centrado es una brecha importante en la dirección de OSA, que se relaciona con un número de otro, condiciones más serias.”
NewYork-Presbyterian/Weill Cornell está ofreciendo actualmente el procedimiento y el dispositivo a los pacientes que tienen OSA y no han podido utilizar una máscara de CPAP.
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