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¿Guárdese de Bronchoscopes también?

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En una comunicación de la seguridad sobre los bronchoscopes flexibles nuevos, el FDA advierte que los duodenoscopes no son los únicos alcances que pueden separar la infección.

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Duodenoscopes llenó títulos este año, como consecuencia de brotes carbapenem-resistentes de los enterbackteriaceae (CRE) en los hospitales alrededor del país. Después de los casos de la infección y en algunos casos, la muerte, FDA publicó la dirección en el nuevo tratamiento de dispositivos reutilizables y publicó medidas adicionales para asegurar alcances limpios.

Pero ahora, el FDA es detrás con un recordatorio que los duodenoscopes difamados no son los únicos alcances a preocuparse de conseguir limpios. En una comunicación de la seguridad del 17 de septiembre, el FDA dice a los trabajadores del cuidado médico, personal de nuevo tratamiento, y pacientes potenciales que ha habido un número de informes de infecciones o de la contaminación de los bronchoscopes flexibles. Los Bronchoscopes se utilizan para diagnosticar problemas respiratorios.

Según la comunicación de la seguridad del FDA, la agencia recibió 109 informes del aparato médico (MDRs) de la infección o de la contaminación del dispositivo sobre los bronchoscopes flexibles entre el enero de 2010 y junio de 2015, pero ése allí era 50 MDRs en 2014 solos. ¿Esto llevó a más escrutinio del problema y, como con los duodenoscopes, de una porción de estos incidentes? ¿indique [s] la contaminación persistente del dispositivo a pesar de el siguiente del fabricante? ¿instrucciones de nuevo tratamiento de s.?

¿El FDA escribe? ¿Si el proceso [de nuevo tratamiento] no se sigue meticuloso, el bronchoscope flexible puede seguir contaminado, potencialmente dando por resultado la transmisión de la infección a partir de un paciente al siguiente.? La agencia observa que dos artículos han llevado a muchos de los informes de la infección y de la contaminación:

¿? ¿Falta de seguir meticuloso las instrucciones del fabricante para tratar de nuevo…?

¿? ¿Uso continuo de dispositivos a pesar de integridad, mantenimiento y ediciones mecánicas…?

La comunicación de la seguridad se enciende detallar las recomendaciones de la limpieza y del nuevo tratamiento, que parecen ser similares a los pasos abogados como consecuencia de preocupaciones por duodenoscopes.

El número de ediciones divulgadas es relativamente pequeño, dado el FDA dice que hay cerca de 500.000 procedimientos anuales usando los bronchoscopes flexibles en los Estados Unidos. ¿Este también isn? ¿t la primera vez que el FDA ha mencionado los bronchoscopes? ¿los instrumentos fueron incluidos en la agencia? dirección final de s en el nuevo tratamiento de los aparatos médicos reutilizables en marzo de 2015.

¿No obstante, allí? s ninguna necesidad de pacientes bronchoscopy potenciales de aterrarse. El FDA cree que el riesgo de infección de los bronchoscopes nuevos puede ser más bajo que el riesgo de la infección de duodenoscopes y ése para la mayoría de los pacientes, las ventajas de bronchoscopy compensan los riesgos.