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EL FDA SUENA LA ALARMA SOBRE SISTEMA DE LA INFUSIÓN

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La agencia de los E.E.U.U. aconseja instalaciones de cuidado médico para parar el usar del sistema de la infusión de Symbiq de Hospira debido a los defectos de Cybersecurity

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¿La semana pasada, el FDA lanzó una comunicación de la seguridad sobre Hospira? ¿sistema de la infusión de s Symbiq donde impulsó fuertemente? ¿esa transición de las instalaciones de cuidado médico a los sistemas alternativos de la infusión, y continúa el uso de estas bombas.? Algunos comentaristas están tomando esto como indicación que el FDA está fijado para llegar a ser más vocal en la aplicación el cybersecurity del aparato médico. ¿Y es un asunto que necesita ser tomado más seriamente, apenas porque nosotros asilo? ¿t hizo frente a un incidente importante del cyber que cortaba hasta ahora el doesn? ¿medio de t los aparatos médicos? la industria seguirá aislada por siempre.

El sistema de la infusión de Symbiq estaba ya en su manera del mercado así que este movimiento por autoridades federales en los E.E.U.U. puede no ser noticias para alguno. No obstante según lo observado en esta comunicación reciente de la seguridad, las consecuencias alguien que accedía al sistema de la infusión de Symbiq vía una red del hospital podrían probar muerto. ¿Dijo? ¿Esto podría permitir que un usuario desautorizado controle el dispositivo y cambiar la dosificación que la bomba entrega, que podría llevar a over- o a la debajo-infusión de terapias pacientes críticas.? ¿El FDA podría tomar un papel determinante en la extensión del mensaje que el cybersecurity necesita para estar en la delantera de cada uno? mente de s.