SolisGreen® frente a SYBR® Green I

¿Qué es el colorante SolisGreen®? ¿En qué se diferencia de SYBR® Green I?

De vez en cuando llega un momento en que es necesario mejorar las cosas para seguir el ritmo de la rápida evolución del campo de la ciencia. Los productos SolisGreen® de Solis BioDyne se desarrollaron por primera vez hace casi 10 años y ahora se han actualizado para ser aún más eficientes y estables.

Aunque SYBR® Green I es el colorante más popular y utilizado, existen mejores opciones. Una de ellas es SolisGreen®. Comparte propiedades espectrales con otros colorantes de qPCR de uso común (como SYBR® Green I), por lo que no tiene que cambiar ninguno de los ajustes de su máquina de qPCR debido al colorante. Las mezclas de qPCR basadas en el colorante SolisGreen® tienen una alta sensibilidad y un mayor rendimiento (fluorescencia más brillante) con una concentración diana baja, lo que demuestra una mejor precisión y una menor varianza entre las réplicas técnicas. Además, combina bien con las enzimas estables a temperatura ambiente de Solis BioDyne, lo que lo convierte en una opción más respetuosa con el medio ambiente.

¿Por qué elegir los productos SolisGreen® de HOT FIREPol®?

Buena reproducibilidad: se garantiza una alta reproducibilidad con la producción de cada lote, promoviendo resultados consistentes lote a lote.

Fiables: excelentes resultados de amplificación incluso con concentraciones bajas y muestras de bajo número de copias.

Fácil de usar: basta con añadir los cebadores y las muestras y poner en marcha el ciclador qPCR, lo que reduce el tiempo de formación y los errores del usuario.

Respetuoso con el medio ambiente: el producto contiene un colorante SolisGreen® especialmente desarrollado que es respetuoso con el medio ambiente y seguro de usar. Además, el producto es excepcionalmente estable, lo que permite su envío sin hielo a todo el mundo

Prevención de la amplificación no específica: HOT FIREPol® DNA Polymerase se activa mediante un paso de incubación de 10 min a 95°C. Esto evita la extensión de cebadores recocidos de forma no específica y de cebadores-dímeros formados a bajas temperaturas durante la configuración de la qPCR.