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SolisGreen® frente a SYBR® Green I

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¿Qué es el colorante SolisGreen®? ¿En qué se diferencia de SYBR® Green I?

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De vez en cuando llega un momento en que es necesario mejorar las cosas para seguir el ritmo de la rápida evolución del campo de la ciencia. Los productos SolisGreen® de Solis BioDyne se desarrollaron por primera vez hace casi 10 años y ahora se han actualizado para ser aún más eficientes y estables.

Aunque SYBR® Green I es el colorante más popular y utilizado, existen mejores opciones. Una de ellas es SolisGreen®. Comparte propiedades espectrales con otros colorantes de qPCR de uso común (como SYBR® Green I), por lo que no tiene que cambiar ninguno de los ajustes de su máquina de qPCR debido al colorante. Las mezclas de qPCR basadas en el colorante SolisGreen® tienen una alta sensibilidad y un mayor rendimiento (fluorescencia más brillante) con una concentración diana baja, lo que demuestra una mejor precisión y una menor varianza entre las réplicas técnicas. Además, combina bien con las enzimas estables a temperatura ambiente de Solis BioDyne, lo que lo convierte en una opción más respetuosa con el medio ambiente.

¿Por qué elegir los productos SolisGreen® de HOT FIREPol®?

Buena reproducibilidad: se garantiza una alta reproducibilidad con la producción de cada lote, promoviendo resultados consistentes lote a lote.

Fiables: excelentes resultados de amplificación incluso con concentraciones bajas y muestras de bajo número de copias.

Fácil de usar: basta con añadir los cebadores y las muestras y poner en marcha el ciclador qPCR, lo que reduce el tiempo de formación y los errores del usuario.

Respetuoso con el medio ambiente: el producto contiene un colorante SolisGreen® especialmente desarrollado que es respetuoso con el medio ambiente y seguro de usar. Además, el producto es excepcionalmente estable, lo que permite su envío sin hielo a todo el mundo

Prevención de la amplificación no específica: HOT FIREPol® DNA Polymerase se activa mediante un paso de incubación de 10 min a 95°C. Esto evita la extensión de cebadores recocidos de forma no específica y de cebadores-dímeros formados a bajas temperaturas durante la configuración de la qPCR.