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La prueba cualitativa rápida del SARS-CoV-2 IgG/IgM de Biotime obtuvo la autorización de la FDA EUA

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La prueba cualitativa rápida del SARS-CoV-2 IgG/IgM de Biotime obtuvo la autorización de la FDA EUA

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El 25 de julio, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. recibió la notificación de la FDA, diciendo que la prueba cualitativa rápida BIOTIME SARS-CoV-2 IgG/IgM obtuvo la autorización de la FDA EUA. Esta autorización prueba una vez más que nuestro producto ha pasado la evaluación de la organización internacional autorizada y ha sido reconocido por los principales mercados.

Es otro avance después de obtener los certificados de CE y de registro en muchos países, incluyendo Austria, Brasil, Rusia, Filipinas, Chile, Perú, Honduras y Nigeria. Para garantizar un gran rendimiento del producto, nuestra empresa está llevando a cabo activamente la verificación del rendimiento en diferentes instituciones autorizadas y ha obtenido brillantes resultados de evaluación de la Universidad de Helsinki, la Universidad de Barts Health del Reino Unido y la Universidad de Amiens de Francia.

En un futuro próximo, Biotime Biotechnology seguirá comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en la detección del antígeno 2019-nCoV y la PCR para enriquecer aún más las soluciones contra la enfermedad COVID-19 e insiste en la lucha contra la epidemia de COVID-19!