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Kit de detección del polimorfismo del gen MTHFR (C677T) humano de Tianlong

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Kit de detección del polimorfismo del gen MTHFR (C677T) humano de Tianlong

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Las personas con el gen MTHFR anormal tienen una baja actividad enzimática y trastornos del metabolismo del ácido fólico, lo que conlleva un riesgo significativamente mayor de defectos del tubo neural neonatal, síndrome de Down y labio leporino y paladar hendido. Y estas personas necesitan más suplementos de ácido fólico para conseguir el efecto deseado.

El polimorfismo más común del gen MTHFR es el C677T, que se localiza en el dominio catalítico del MTHFR, y su polimorfismo conduce a una disminución de la actividad enzimática y de la termolabilidad.

Este producto es para la detección cualitativa in vitro del genotipo de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) del gen 677 en el ADN extraído de la sangre periférica humana. Por lo tanto, los resultados de este kit proporcionan un diagnóstico auxiliar para los grupos de alto riesgo con baja actividad de la metilentetrahidrofolato reductasa.

Detección fiable: Detección fiable del genotipo del gen 677 de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), el polimorfismo más común del gen MTHFR

Alta sensibilidad: Sensible para detectar hasta 2ng/μL de ADN genómico humano

Más accesible: Con la marca CE, accesible para más países