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2024 Mes de concienciación sobre la AME: Los avances empiezan por usted

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Tecnología de detección de genes para lograr grandes avances

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Agosto es el Mes de Concienciación sobre la AME, y el lema de 2024 es "Los avances empiezan contigo"

La AME (Atrofia Muscular Espinal) es la enfermedad genética más mortal en niños menores de 2 años, es una enfermedad hereditaria causada por la deficiencia de una proteína de la neurona motora llamada SMN y otras formas raras de AME derivadas de mutaciones cromosómicas, que provocan debilidad muscular grave y a menudo la muerte prematura.

El Kit de Detección del Gen de la Neurona Motora de Supervivencia Humana 1 (SMN1) de Tianlong se utiliza para el cribado de portadores del gen SMN1 y el diagnóstico auxiliar de pacientes con SMN1, lo que puede evitar eficazmente defectos de nacimiento, y ayudar a los profesionales sanitarios a dar un diagnóstico oportuno de la AME en un niño.