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¿Cuál es la diferencia entre un equipo médico de clase dos y uno de clase tres? El densitómetro óseo ultrasónico pertenece a varias clases de equipos médicos

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El detector ultrasónico de densidad ósea pertenece a varios tipos de equipos médicos

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En el ámbito médico, la clasificación de los dispositivos es fundamental, no sólo por su ámbito de uso, sino también por su seguridad, eficacia y requisitos normativos. Hoy analizaremos en profundidad la diferencia entre los productos sanitarios de clase I, clase II y clase III para saber a qué clase pertenece el densitómetro óseo ultrasónico.

Productos sanitarios de clase I: la piedra angular de la seguridad

Los productos sanitarios de clase I son los equipos más básicos y utilizados en el sistema médico. Pueden garantizar la seguridad y la eficacia mediante la gestión rutinaria, como vendas, tiritas, bastoncillos de algodón, alcohol médico, algodón desinfectante, etcétera. Estos dispositivos tienen bajo riesgo, se utilizan sobre todo para operaciones médicas básicas o tratamientos auxiliares, no necesitan procedimientos especiales de aprobación, sólo necesitan cumplir las normas nacionales y los requisitos de calidad, y obtener licencias comerciales expedidas por los departamentos industriales y comerciales.

Productos sanitarios de clase II: control estricto

En comparación con los de clase I, los productos sanitarios de clase II presentan un mayor grado de riesgo, ya que pueden penetrar en la piel o tener un impacto importante en el cuerpo humano. Estos dispositivos incluyen, entre otros, marcapasos cardíacos, articulaciones artificiales, ventiladores, sistemas de análisis bioquímico, equipos de desinfección por ultrasonidos, etc. Su seguridad y eficacia deben ser estrictamente controladas, por lo que deben ser aprobados por la Administración Estatal de Medicamentos y obtener el certificado de registro de dispositivos médicos antes de que puedan ser producidos y vendidos. El funcionamiento de los dispositivos médicos de clase II debe ser registrado en el departamento de supervisión y gestión del mercado, y sólo pueden funcionar después de obtener el certificado de registro.

Tres tipos de productos sanitarios: Salvavidas

Tres tipos de productos sanitarios son la categoría de mayor riesgo, normalmente en contacto directo o indirecto con el cuerpo, como jeringuillas, diversos reactivos de diagnóstico in vitro, lentes de contacto, etc., e incluso implantes de alto riesgo como válvulas cardiacas y corazones artificiales. Los requisitos de registro y revisión de este tipo de dispositivos son los más estrictos, y exigen la presentación de un gran número de datos de ensayos clínicos y documentos técnicos, que son autorizados por la Administración Estatal de Medicina y las autoridades provinciales reguladoras de alimentos y medicamentos. La explotación de tres tipos de dispositivos médicos requiere solicitar una licencia comercial, y las condiciones de solicitud incluyen disponer de una organización de gestión de la calidad, un emplazamiento comercial y unas condiciones de almacenamiento compatibles con la escala y el alcance de la explotación.

Densitómetro óseo por ultrasonidos: La tecnología ayuda a la salud

Con la clasificación fuera del camino, echemos un vistazo al densitómetro óseo por ultrasonidos. Utiliza la tecnología de ultrasonidos para evaluar la calidad ósea mediante la medición de la velocidad de conducción y el grado de atenuación del hueso a los ultrasonidos, sin radiación, fácil manejo, adecuado para una amplia gama de personas (incluyendo mujeres embarazadas, niños) y otras ventajas, pertenece a la segunda clase de productos sanitarios. La gestión de los dispositivos médicos secundarios de densitómetro óseo ultrasónico tiene que cumplir una serie de reglamentos y requisitos, incluyendo la investigación y el desarrollo, producción, venta, uso y así sucesivamente. La investigación y desarrollo de equipos necesita cumplir con las disposiciones de las normas técnicas de dispositivos médicos de China, el uso de materiales y tecnología que cumplan con los requisitos de las leyes y reglamentos para garantizar la calidad y seguridad de los productos.

La clasificación de los productos sanitarios no es sólo el reconocimiento de su seguridad y eficacia, sino también la garantía de la seguridad del paciente. Comprender estas categorías nos ayuda a elegir y utilizar mejor los productos médicos adecuados y a proteger conjuntamente la salud. En el futuro, con el progreso de la ciencia y la tecnología y la mejora continua de las necesidades médicas, se cree que surgirán productos sanitarios más eficaces y seguros para proteger nuestra salud.