Añadir a mis favoritos
Ver traducción automática
Esta es una traducción automática. Para ver el texto original en inglés
haga clic aquí
#Ferias y eventos
{{{sourceTextContent.title}}}
Amoneta Diagnostics en 2024 Ensayos Clínicos sobre la Enfermedad de Alzheimer (CTAD)
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Presentamos nuestra investigación sobre el avance de la estratificación de la enfermedad de Alzheimer
{{{sourceTextContent.description}}}
Nos complace anunciar que nuestro equipo no sólo asistirá a la conferencia sobre ensayos clínicos de la enfermedad de Alzheimer (CTAD) de 2024, sino que también la presentará.
Durante la segunda sesión de pósteres del 31 de octubre, presentaremos nuestro póster número 00492, que introduce un enfoque innovador para la estratificación de pacientes con Alzheimer mediante la combinación de datos genéticos "estáticos" de nuestras herramientas de genotipado APO-Easy® y NeuroDeGene®, con firmas dinámicas de biomarcadores a través de algoritmos de IA.
Nuestra investigación, que integra el genotipado APOE, sugiere que esta metodología combinada tiene el potencial no sólo de mejorar la precisión de la estratificación de los pacientes, sino también de sentar las bases para tratamientos del Alzheimer más eficaces y personalizados. Este enfoque representa un paso adelante crucial en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer y ofrece esperanzas de intervenciones clínicas más específicas e impactantes".
El CTAD es el principal foro en el que investigadores, médicos y expertos del sector debaten los últimos avances en el tratamiento y la prevención del Alzheimer. Nos complace compartir nuestros descubrimientos con la comunidad científica mundial y colaborar con otras personas igualmente comprometidas en la búsqueda de soluciones para esta devastadora enfermedad.
Amoneta está poniendo en marcha una iniciativa mundial sin ánimo de lucro centrada en mejorar la caracterización de los pacientes con demencia. 50.000 pacientes con deterioro cognitivo y demencia se someterán a un perfil genético exhaustivo utilizando la herramienta de secuenciación dirigida de nueva generación, NeuroDeGene®, que abarca más de 15.000 variantes genéticas, incluida la variante APOE ε4, de la que se sospecha recientemente que es una nueva forma genética de la enfermedad de Alzheimer. Los individuos con homocigosis APOE ε4, así como aquellos con otras anomalías genéticas menos conocidas, pueden beneficiarse de estrategias de prevención y ensayos de tratamiento personalizados.
Visite nuestro póster el 31 de octubre (número 00492) para obtener más información sobre nuestros hallazgos y discutir con nuestro equipo el futuro de la investigación sobre el Alzheimer.